邻苯二胺
| 邻苯二胺[1] | |
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| IUPAC名 Benzene-1,2-diamine | |
| 别名 | 1,2-苯二胺、邻苯二胺、o-苯二胺、1,2-二氨基苯、邻二氨基苯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 95-54-5 
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| ChemSpider | 13837582 |
| SMILES |
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| InChIKey | GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYAR |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H8N2 |
| 摩尔质量 | 108.1 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.031 g/cm3 |
| 熔点 | 102-104 °C（375-377 K） |
| 沸点 | 252 °C（525 K） |
| 危险性 | |
| MSDS | MSDS—牛津大学 |
| 欧盟分类 | 有毒 (T) 对环境有害 (N) |
| NFPA 704 |
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
邻苯二胺是一个芳香胺，分子式为C6H4(NH2)2。它是苯二胺的异构体之一，两个氨基处于苯环的邻位（1,2-），其他两个异构体是间苯二胺和对苯二胺。
邻苯二胺由邻硝基苯胺的硫化钠还原或催化氢化还原得到。它可与很多无机酸生成易溶于水的盐类。
邻苯二胺可与酮和醛缩合生成相应的席夫碱，合成取代苯并咪唑。喹喔啉二酮由邻苯二胺与草酸二甲酯缩合得到。
参考资料[编辑]
- ^ DuPont Specialty Intermediates: o-Phenylenediamine (OPD). [2008-07-02]. （原始内容存档于2008-06-22）.
- ^ Warren, L. F. "Synthesis of [M'-N4] and [M'-N6] Complexes Based on o-Benzoquinone Diimine with Cobalt, Iron, and Ruthenium" Inorganic Chemistry 1977, volume 16, pages 2814-2819.
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