2-氨基-4-甲基嘧啶

2-氨基-4-甲基嘧啶
英文名	2-amino-4-methylpyrimidine
别名	4-甲基-2-氨基嘧啶
识别
CAS号	108-52-1
PubChem	7939
SMILES	CC1=NC(=NC=C1)N;
EINECS	203-591-5
性质
化学式	C5H7N3
摩尔质量	109.132 g·mol⁻¹
外观	茶色或棕褐色晶体粉末
氣味	刺激性
密度	1.0 g·cm-3
熔点	158—160 °C（431—433 K）
溶解性（水）	可溶
危险性
警示术语	R：36/37/38
安全术语	S：26-36
主要危害	刺激性
相关物质
相关化学品	嘧啶; 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶; 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2-氨基-4-甲基嘧啶是一种有机化合物，化学式为C₅H₇N₃，为茶色晶体粉末。^[1]

化学性质[编辑]

2-氨基-4-甲基嘧啶在冰乙酸中和溴反应，溴化作用发生在甲基和甲基的邻位碳-氢上，生成4-甲基-2-氨基-5-溴嘧啶和4-溴甲基-2-氨基-5-溴嘧啶。^[2]以溴代物为底物，可以合成一系列的取代嘧啶。^[3]

如果要让溴化作用只发生在甲基上，那么可以将氨基进行保护，然后反应。例如，2-氨基-4-甲基嘧啶和乙酸酐反应，氨基转化为乙酰胺基，再于NBS于四氯化碳中回流，甲基上的氢被溴取代，此时进行脱保护即得4-溴甲基-2-氨基吡啶。如果需要进一步反应，也可在反应中脱保护，如和2,7-二萘酚在碳酸钾、碘化钾的作用下，于丙酮中回流，可得到2,7-二(2-氨基嘧啶-4-基甲氧基)萘。^[4]

和氧化剂（如高锰酸钾）反应，可以得到2-氨基-4-嘧啶甲酸。^[5]

2-氨基-4-甲基嘧啶和邻硝基苯磺酰胺基甲酸乙酯在甲苯中回流反应，生成N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-N′-2-硝基苯磺酰脲，这种磺酰脲化合物可用作除草剂。^[6]

该化合物可作为配体，和银、铜等金属形成配合物。^[7]这些配合物得到表征，如[Ag(C₅H₇N₃)₂]ReO₄是单斜晶体，[Ag(C₅H₇N₃)₂](CH₃SO₃)是正交晶体。^[8]

参考文献[编辑]

^ ^1.0 ^1.1 A16081 2-氨基-4-甲基嘧啶, 98% （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 化学品安全技术说明书. Alfa Aesar. [2017-8-1]
^ 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5'-溴-4'-取代嘧啶-2'-基) 苯磺酰脲化合物的合成和生物活性（页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568
^ 班树荣, 刘慧芳, 李青山. 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物的合成（页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 中國藥物化學雜誌, 2007, 17(6): 364-367
^ Mahapatra A K, Sahoo P, Goswami S, et al. 2-Amino-4-methylpyrimidine: A simple supramolecular scaffold for carboxylic acid complexes both in solid and solution states[J. Journal of Luminescence], 2011, 131(1):59-68. DOI: 10.1016/j.jlumin.2010.08.031
^ Daves G D, O'Brien D E, Lewis L R, et al. Pyrimidines. XIII. 2- and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, 1(3): 130-133. DOI: 10.1002/jhet.5570010305
^ 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5-溴-4-取代嘧啶-2-基)苯磺酰脲化合物的合成和生物活性（页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568
^ 戴美珠. 含2-氨基-4-甲基嘧啶配位基與一價銀及二價銅金屬化合物合成與結構之研究（页面存档备份，存于互联网档案馆）[D]. 中原大學化學研究所學位論文, 2004: 1-88.
^ Kokunov Y V, Kovalev V V, Kozyukhin S A. Silver complexes with 2-amino-4-methylpyrimidine: Synthesis, crystal structure, and luminescent properties[J]. Russian Journal of Coordination Chemistry, 2013, 39(8):565-570. DOI:10.1134/S1070328413080034

[Alfa-1] 1.0 ^1.1 A16081 2-氨基-4-甲基嘧啶, 98% （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 化学品安全技术说明书. Alfa Aesar. [2017-8-1]

[2] 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5'-溴-4'-取代嘧啶-2'-基) 苯磺酰脲化合物的合成和生物活性（页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568

[3] 班树荣, 刘慧芳, 李青山. 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物的合成（页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 中國藥物化學雜誌, 2007, 17(6): 364-367

[4] Mahapatra A K, Sahoo P, Goswami S, et al. 2-Amino-4-methylpyrimidine: A simple supramolecular scaffold for carboxylic acid complexes both in solid and solution states[J. Journal of Luminescence], 2011, 131(1):59-68. DOI: 10.1016/j.jlumin.2010.08.031

[5] Daves G D, O'Brien D E, Lewis L R, et al. Pyrimidines. XIII. 2- and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, 1(3): 130-133. DOI: 10.1002/jhet.5570010305

[6] 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5-溴-4-取代嘧啶-2-基)苯磺酰脲化合物的合成和生物活性（页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568

[7] 戴美珠. 含2-氨基-4-甲基嘧啶配位基與一價銀及二價銅金屬化合物合成與結構之研究（页面存档备份，存于互联网档案馆）[D]. 中原大學化學研究所學位論文, 2004: 1-88.

[8] Kokunov Y V, Kovalev V V, Kozyukhin S A. Silver complexes with 2-amino-4-methylpyrimidine: Synthesis, crystal structure, and luminescent properties[J]. Russian Journal of Coordination Chemistry, 2013, 39(8):565-570. DOI:10.1134/S1070328413080034

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