吡啶-2-甲酸
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| 吡啶-2-甲酸 | |
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| IUPAC名 Pyridine-2-carboxylic acid | |
| 英文名 | Picolinic acid |
| 别名 | 2-吡啶甲酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 98-98-6 
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| PubChem | 1018 |
| ChemSpider | 993 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYAC |
| ChEBI | 28747 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H5NO2 |
| 摩尔质量 | 123.11 g·mol−1 |
| 外观 | 白色至褐色固体 |
| 熔点 | 136—138 °C（409—411 K） |
| 溶解性（水） | 微溶（0.41%）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吡啶-2-甲酸是一种有机化合物，化学式为C5H4N(CO2H)。它是吡啶2位的氢被羧基取代的物质。
它在Mitsunobu反应和Hammick反应中用作底物。[2]:495ff
制备[编辑]
吡啶-2-甲酸可由2-甲基吡啶的氧化反应制得，氧化剂可选用高锰酸钾等。[3][4]
参考文献[编辑]
- ^ Lide, DR. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, http://hbcpnetbase.com, CRC Press, Boca Raton, FL, 2005..
- ^ Picolinic Acid （页面存档备份，存于互联网档案馆） chapter in Philip L. Fuchs. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Catalytic Oxidation Reagents. John Wiley & Sons, Jul 29, 2013 ISBN 9781118704820
- ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura: „Pyridine and Pyridine Derivatives“, in: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002; doi:10.1002/14356007.a22_399.
- ^ Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.