Bischler–Möhlau吲哚合成
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Bischler-Möhlau吲哚合成（Bischler-Möhlau indole synthesis）
从 α-溴苯乙酮与过量苯胺反应合成 2-芳基吲哚。[1][2][3][4][5]
这个反应由 Möhlau 最早在 1881 年报道，至今已经有一个多世纪的历史。但与其他吲哚的合成方法相比，此反应的反应条件较为苛刻，应用也并不是很广泛。
最近报道了用溴化锂催化的在温和条件下的反应，[6][7]以及用微波促进的合成。[8]
反应机理[编辑]
反应机理十分复杂。首先是溴乙酰苯与两分子苯胺缩合为中间体 (4)，然后 (4)发生分子内亲电环化，苯胺离去，产生 (5)，(5) 失去质子，再芳构化，便得芳基吲哚 (7)。
参见[编辑]
参考资料[编辑]
- ^ Bischler, A. et al.; Ber. 1892, 25, 2860.
- ^ Bischler, A. et al.; Ber. 1893, 26, 1336.
- ^ Möhlau, R.; Ber. 1881, 14, 171.
- ^ Möhlau, R.; Ber. 1882, 15, 2480.
- ^ Fischer, E.; Schmitt, T. Ber. 1888, 21, 1071.
- ^ Pchalek, K.; Jones, A. W.; Wekking, M. M. T.; Black, D. S. C. Tetrahedron 2005, 61, 77.
- ^ Sridharan, V.; Perumal, S.; Avendaño, C.; Menéndez, J. C. Synlett 2006, 91.
- ^ Vara et al 2008. [2009-10-04]. （原始内容存档于2019-09-24）.