3,5-二甲基哌啶
| 3,5-二甲基哌啶 | |
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| IUPAC名 3,5-Dimethylpiperidine 3,5-二甲基哌啶 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 35794-11-7 
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| PubChem | 118259 |
| ChemSpider | 105689 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H15N |
| 摩尔质量 | 113.2 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.853 g/mL (混合物) |
| 沸点 | 144 °C（417 K） |
| 溶解性（水） | 低 |
| 溶解性（其它溶剂） | 大多数有机溶剂 |
| 折光度n D |
1.4454 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H226, H315, H319, H335 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338 |
| 主要危害 | 易燃 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 2,6-二甲基哌啶 哌啶 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3,5-二甲基哌啶（英语：3,5-Dimethylpiperidine）是化学式为C5H8(CH3)2NH的化合物。存在两种非对映体：非手性(R,S)异构体和一对手性(R,R)/(S,S)对映体。3,5-二甲基哌啶是替贝酸的前体。
该化合物通常通过3,5-二甲基吡啶的氢化制备。这两种非对映异构体也是由三乙基硼氢化锂还原3,5-二甲基吡啶而产生的。[1]
参考资料[编辑]
- ^ Blough, Bruce E.; Carroll; F. Ivy. Reduction of isoquinoline and pyridine-containing heterocycles with lithium triethylborohydride (Super-Hydride). Tetrahedron Letters. 1993, 34 (45): 7239–42. doi:10.1016/S0040-4039(00)79297-5.