陈睿刺足大花蚤

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陈睿刺足大花蚤
化石时期:中生代
陈睿刺足大花蚤
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 节肢动物门 Arthropoda
纲: 昆虫纲 Insecta
目: 鞘翅目 Coleoptera
科: 大花蚤科 Ripiphoridae
属: 刺足大花蚤属 Spinotoma
种:
陈睿刺足大花蚤 S. ruicheni
双名法
Spinotoma ruicheni
Hsiao & Huang, 2017

陈睿刺足大花蚤(学名:Spinotoma ruicheni)为鞘翅目大花蚤科下一个已灭绝的物种[1]

形态描述[编辑]

根据萧昀等人描述的标本,本种体型修长。总体长6.5mm,头长2.5mm,触角长2.0mm,鞘翅长4.5mm,体表密集的覆盖着软毛[1]。目前雄虫形态尚未发现。

头部[编辑]

头小且长,表面不规则且密集的散布小斑点;眼睛大且椭圆,两眼距离相当接近,眼表具有多个小平面。头楯顶端平截,额楯缝(Frontoclypeal suture)不存在。小颚须(Maxillary palpi)3节,1~2节顶端扩大,末节修长且斧状,长度大约是最大宽度的3倍。大颚强烈骨化且尖锐。触角11节,柄节棍棒状,梗节短,3~4节棍棒状;5~10节锯齿状,鞭小节上的突起大约等长于分别的鞭小节;第11节纺锤状[1]

胸部[编辑]

表面不规则且密集的散布小斑点[1]

翅鞘[编辑]

修长,完整的覆盖整个腹部,后翅不外露,表面圆滑,稍微往后发散,表面不规则且密集的散布小斑点,腹部腹面有5节[1]

足部[编辑]

足部修长且细,腿节扁平,胫节顶部稍微的扩大,胫节末端生有密集的刚毛,表面稀疏生有刺(spine)。胫节刺式(spur)2-0-2,附节节数5-5-4,附节短于胫节,附小节圆柱形,第一附小节稍微长于第二附小节加上第三附小节,爪为梳状[1]

产卵管[编辑]

产卵管细长,具尖端[1]。值得注意的一点,形态上的雌雄二形性在现生的大花蚤科物种中相当常见。雄性通常拥有完整发育具突起的触角(如双扇状触角),因此,以上提到触角5~10节的锯齿状结构可能只存在于雌性[1]

古生物学[编辑]

本种为细身大花蚤亚科的成员,现生的细身大花蚤会寄生于木栖的甲虫类群幼虫,基于外观形态的相似性以及缅甸琥珀生物群也出土丰富的朽木栖的甲虫类群,则因此推测本种可能已建立与朽木栖甲虫的寄生关系,且这些寄生性甲虫的多样化可能与朽木的甲虫在白垩纪的多样性演化相关[2]

已出土的化石纪录显示,侏罗纪晚期已有花蚤科的出现,这些花蚤与现生的后裔体态十分近似,很有可能也是以花粉为食,且较有可能与裸子植物关系密切,也就是说现生花蚤体态外形并非一般所认为的昆虫形态演化与开花植物出现有关 ,而基于花蚤科与大花蚤科的亲缘关系以及我们的研究,研究团队认为现生的大花蚤科之独特的身体结构亦非与被子植物协同演化的产物,而是直接继承了侏罗纪时期祖先类群的身体构建[2]

发现过程[编辑]

2016年年底,台湾大学昆虫学系学生萧昀台湾师范大学黄嘉龙博士与中国科学院动物研究所的陈睿博士合作,在陈睿博士收藏的缅甸琥珀中,发现已知的第四种大花蚤,同时也是继海蒂扇角大花蚤 (Flabellotoma heidiae)之后第二笔细身花蚤亚科的化石纪录。研究团队将其命名为陈睿刺足大花蚤(Spinotoma ruicheni),属名语源来自“刺”(Spino-) 和“细身大花蚤属的字尾”(-toma),意即其密著棘刺的足部表面;种加词表彰陈睿博士协助提供研究材料的贡献[2]

该琥珀化石发现的为雌性个体[1],目前收藏并展示于深圳世纪琥珀博物馆[2]

参考文献[编辑]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Hsiao, Yun; Huang, Chia-Lung. Spinotoma ruicheni : A new Late Cretaceous genus and species of wedge-shaped beetle from Burmese amber (Coleoptera, Ripiphoridae, Pelecotominae). Cretaceous Research. 2018, 82: 29–35 [2017-11-24]. doi:10.1016/j.cretres.2017.10.022. (原始内容存档于2019-03-06). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 陳睿刺足大花蚤:9900 萬年前的瞬間,成了永恆的燦爛 - PanSci 泛科學. PanSci 泛科学. 2017-11-18 [2017-11-25]. (原始内容存档于2021-01-27) (中文(台湾)).