莉迪亚·维拉-科马罗夫

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莉迪亚·维拉-科马罗夫
Lydia Villa-Komaroff
科马罗夫,摄于2013年
出生 (1947-08-07) 1947年8月7日76岁)
公民权 美国
母校古彻学院、麻省理工
知名于DNA重组技术的先驱、证实类淀粉蛋白阿兹海默症的元凶
配偶安东尼-科马罗夫
奖项美国大学女性联会所颁发的杰出女性奖(2013)
科学生涯
研究领域分子生物学
机构麻省理工哈佛大学西北大学
博士导师哈维·F·洛迪什戴维·巴尔的摩
其他指导者福蒂斯·卡法托斯英语Fotis Kafatos汤姆·玛尼亚蒂斯沃特·吉尔伯特

莉迪亚·维拉-科马罗夫(英语:Lydia Villa-Komaroff, 1947年8月7日)是一位美国女分子及细胞生物学家、大学行政人员及商人。她是美国第三位获得科学博士学位的墨西哥裔美国人[1]。科马罗夫同时是“墨西哥裔、混血儿及美国土著人士科学促进会(SACNAS)”的共同创办人[2]。科马罗夫最备受触目的研究成果是她和她的团队在1978年发现了利用细菌细胞合成胰岛素的方法。这是她博士后研究的一部分[3]

早年生活[编辑]

科马罗夫生于1947年8月7日,在新墨西哥圣塔菲长大。她在家中六子排行最大。她父亲约翰是名老师兼音乐家,而她母亲德鲁塞拉是一位社工。早在她9岁的时候,受到她舅舅(一名化学家)的影响,科马罗夫就立志长大后也要当一名科学家[3]

科研成就[编辑]

当她完成了利用细菌合成哺乳动物胰岛素这标志性的研究,科马罗夫致力把当时刚发展成熟的重组DNA技术应用在不同领域上,务求解决这些领域一些困扰多时的根本性问题。她积极和神经科学家、发育生物学家、内分泌学家和细胞生物学家合作,并做出了几项重要贡献。

科马罗夫的实验室发现了数种对初生动物的视觉发育起到关键作用的蛋白。在这以前,科学家已知道在完全黑暗环境成长的猫,视觉发展会变得迟缓。但是当这些猫接受短暂的光照,其视觉发展又会一下子恢复正常。科马罗夫的团队证实,一小时的光照便能诱导某几种蛋白的表达量瞬间提升数倍之多,而这些蛋白在视觉发展过程扮演重要角色。这是首项联系环境因子(光)和视觉发育过程的研究[4]。此外,科马罗夫的团队率先发表有关Gap-43 蛋白英语Gap-43 protein神经元轴突生长必不可少的相关证据[5]

在科马罗夫指导的博士后研究员布鲁斯·扬克纳的协作下,他们共同发现了β-类淀粉蛋白可导致神经元损伤。在这项研究之前,学者们并不肯定β-类淀粉蛋白是神经元损伤的副产物抑或是损伤的元凶。他们的研究证实β-类淀粉蛋白前体的某段碎片能把神经元置于死地[6]。这项关键的研究催生了一个全新和活跃的领域,就是探索如何透过摧毁或修饰β-类淀粉蛋白来治疗阿兹海默症

参考资料[编辑]

  1. ^ Shury, Nzinga. Hooray for women in STEM! Meet Lydia Villa-Komaroff 2013 Women of Distinction. American Association of University Women. aauw.org. 4 April 2014 [7 Nov 2014]. (原始内容存档于2017-03-26). 
  2. ^ Lydia Villa-Komaroff. Independence (KY): Gale, Cenage Learning. 2014 [11 Mar 2014]. (原始内容存档于2014-03-20). 
  3. ^ 3.0 3.1 Weiler, Nicholas. Lydia Villa-Komaroff Learned in the Lab 'What It Might Be Like to Fly'. The ASCB Post. The American Society for Cell Biology. ascb.org. 30 July 2014 [22 April 2017]. (原始内容存档于2017-11-27). 
  4. ^ Rosen, KM; McCormack, MA; Villa-Komaroff, L; Mower, G. Brief visual experience induces immediate early gene expression in the cat visual cortex. Proc Natl Acad Sci USA. Jun 1992, 89 (5437-5431): 1992. PMC 49307可免费查阅. PMID 1376920. doi:10.1073/pnas.89.12.5437. 
  5. ^ Yankner, BA; Benowitz, LI; Villa-Komaroff, L; Neve, RL. Transfection of the human GAP-43 gene in PC12 cells: effects on neurite outgrowth and regeneration. Molec Brain Res. 1990, 7: 39–44. PMID 2153893. doi:10.1016/0169-328x(90)90071-k. 
  6. ^ Yankner, BA; Dawes, LR; Fisher, S; Villa-Komaroff, L; Oster-Granite, ML; Neve, RL. Neurotoxicity of a fragment of the amyloid precursor associated with Alzheimer's disease. Science. 1989, 245: 417–420. PMID 2474201. doi:10.1126/science.2474201. 

延伸阅读[编辑]