四甲基二䏲

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四甲基二䏲
IUPAC名
Tetramethyldistibine
別名 四甲基二銻
識別
CAS號 41422-43-9  ☒N
SMILES
 
  • C[Sb](C)[Sb](C)C
性質
化學式 (CH3)2SbSb(CH3)2
摩爾質量 303.66 g·mol⁻¹
外觀 紅色固體
熔點 17℃[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

四甲基二䏲,又稱四甲基二銻,是一種有機銻化合物,化學式為(CH3)2SbSb(CH3)2,或簡寫為Me2SbSbMe2

製備[編輯]

四甲基二䏲可由甲基氫化銻的分解得到,也可由(或[2])還原(CH3)2SbBr,產物進一步純化後得到。[1]

物理性質[編輯]

四甲基二䏲在固態為紅色,液態為黃色,氣態為無色,具有熱致變色性質。其分子間通過Sb…Sb相互作用成鏈狀結構,甲基互為反式[1],其中Sb-Sb距離2.84 A,Sb…Sb距離3.68 A[3]

化學性質[編輯]

四甲基二䏲的化學性質活潑,對空氣敏感,可自燃。其苯溶液可被空氣氧化為(CH3)2SbO(OH)。[1]

它在200℃分解為單質和三甲基䏲

四甲基二䏲的Sb-Sb鍵可以被一些含鹵化合物斷裂:[4]

Me2SbSbMe2 + 2 HCl → 2 Me2SbCl + H2
Me2SbSbMe2 + BrCCl3 → Me2SbCCl3 + Me2SbBr
Me2SbSbMe2 + PhCH2Br → Me2SbCH2Ph + Me2SbBr

鹵素單質的反應類似:[5]

Me2SbSbMe2 + X2 → 2 Me2SbX (X=Cl, Br, I)

四甲基二䏲可以和Me2Bi-BiMe2或Pr2Bi-BiPr2發生交換反應,產生含Sb-Bi鍵的金屬有機化合物:[6]

Me2BiBiMe2 + Pr2BiBiPr2 ⇔ 2 Pr2BiSbMe2

此外,通過反應,還能形成含有Sb-Te鍵的有機化合物:[4]

Me2SbSbMe2 + (p-MeC6H4Te)2 → 2 p-MeC6H4TeSbMe2

參考資料[編輯]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 宋禮成 王佰全. 金屬有機化學原理及應用. 高等教育出版社, 2012.10. 7.2.6 含Sb-Sb鍵的有機化合物. pp 229. ISBN 978-7-04-035161-3
  2. ^ J. Newton Friend. A TEXT-BOOK OF INORGANIC CHEMISTRY. Volume XI ORGANOMETALLIC COMPOUNDS. Part III DERIVATIVES OF PHOSPHORUS, ANTIMONY AND BISMUTH. Charles Griffin & Company, Limited, 1936. pp 187. Tetramethyldistibine or Antimony Cacodyl
  3. ^ Ionel Haiduc,Frank Thomas Edelmann. Supramolecular Organometallic Chemistry. Wiley-VCH,1999. 4.1 Homoatomic Interactions. pp 197. ISBN 3-527-29533-X
  4. ^ 4.0 4.1 R. Bruce King, John Preston Oliver. Organometallic chemistry reviews: annual surveys : Si, Sb, Bi, Mn, Tc, Re, heteronuclear complexes. pp 317-319
  5. ^ J. J. Zuckerman. Inorganic Reactions and Methods. Volume 3. The Formation of Bonds to Halogens (Part 1). VCH Publishers, Inc., 1989. pp 244. to Give As, Sb and Bi Halides
  6. ^ Hitomi Suzuki,Naoki Komatsu,Takuji Ogawa,et al. Organobismuth Chemistry. pp 79. 2.2.1.2.2 Diorganylbismuth compounds with Bi-As or Bi-Sb bonds

拓展閱讀[編輯]