非洲濕潤時期

維基百科，自由的百科全書
非洲雨季時，撒哈拉沙漠並不是沙漠。北非的大部分地區都覆蓋着青草、樹木和湖泊。

非洲濕期（PHA，也有其他名稱）是非洲更新世晚期（14,500年前）和全新世的一個氣候時期。

撒哈拉沙漠的大部分地區被草、樹木和湖泊覆蓋是由於 :

1）地球繞太陽軌道的微小變化 ;

2) 撒哈拉地區植被和塵埃的變化,加強了非洲季風;

3）溫室氣體增加。

在末次盛冰期，撒哈拉沙漠幾乎完全由巨大的沙丘組成。它比今天大得多，但它的湖泊和河流——如維多利亞湖和白尼羅河——要麼乾涸，要麼水位比今天低。

潮濕時期開始於大約14,600至14,500年前，在海因里希1事件，同時與 Bølling-Allerød的變暖. 河流和湖泊，如 乍得湖 形成或擴大， 冰川 發展於 乞力馬扎羅山 沙漠撤退了。

然後發生兩個主要的干波動-在 最近的Dryas 而公元8200年的氣候事件.

非洲的潮濕時期在大約5000年前的寒冷時期結束。皮奧拉振盪. 雖然一些證據表明大約在5500年前就結束了。 薩赫勒 在阿拉伯和東非，這一時期似乎分幾個階段進行，如公元4200年的氣候事件.

PHA導致了撒哈拉沙漠和阿拉伯沙漠的大規模「殖民化」，並對非洲文化產生了持久影響，例如法老文明的誕生或庫什王國的崛起。撒哈拉人民一直過着狩獵採集的生活方式，直到新石器時代的農業革命和馴養牛、山羊和綿羊為止。他們留下了考古遺址和文物，例如世界上最古老的船隻之一，以及洞穴壁畫，例如游泳者洞穴（利比亞）和阿卡庫斯山脈的壁畫。在現在荒涼的撒哈拉地區發現這些洞穴壁畫後，人們想象了早期的非洲潮濕時期。

在這一時期結束時，人類逐漸放棄沙漠，轉而選擇供水更安全的地區，例如 尼羅河谷 而 美索不達米亞，在那裡它們產生了第一個所謂的"複雜"社會。

最近的研究[編輯]

希羅多德 (440 公元前)和 斯特拉博 (23 來自我們的時代）建議存在更綠色的撒哈拉，儘管他們的研究最初因其性質而受到質疑 軼事;軼事. 1850年，研究者 海因里希*巴特 在發現後，這種氣候變化可能導致撒哈拉沙漠濕度增加 岩畫 在穆爾祖克的沙漠裡。 岩畫的新發現也引領了沙漠探險家 拉斯洛*阿爾馬西 概念化一個 綠色撒哈拉 在20世紀30年代。

20世紀晚些時候,有確切的證據證明存在湖泊[1],尼羅河的流量較高[2],全新世在撒哈拉有潮濕時期[3]。

地球軌道的細微變化影響地球軌道的強度的假設。 季風 在1921年已經被推進，雖然最初的描述部分不準確，但後來廣泛傳播了這種控制的證據 軌道 關於氣候已經被發現。 起初，人們認為非洲的潮濕時期與冰川階段有關（" pluvial假說 ")約會前 放射性碳 不概括[1].

研究了非洲潮濕時期的發展和存在。考古學,的 氣候模擬 而 鹿paleoproxies[2]. 與 考古遺址[3],的 沙丘 還有湖泊留下的礦床、伊奧利亞礦床和 葉蠟 在海洋和濕地中發揮着重要作用[4]. 花粉，湖泊沉積物和舊湖泊水平被用來研究非洲潮濕時期的生態系統[5]，以及 煤 用於識別植被變化的木材和葉印[6]. 全新世的這一時期被用作古氣候建模Intercomparison項目的實驗[7].

研究問題[編輯]

自上次冰川周期以來降雨量的變化已得到充分確定，但這些變化的幅度和精確時間尚不清楚[8] 。根據測量和重建的方式和地點，非洲濕潤期[9] ] 確定了不同的開始日期、結束日期、持續時間[9]和降雨量[10] 。根據古氣候記錄重建的降水量與氣候模型模擬的降水量往往相互矛盾[11] ；一般來說，綠色撒哈拉的模擬被認為是地球系統模型的一個問題[12] 。湖泊沉積物的侵蝕和碳儲存的影響使得很難確定其乾燥的日期[13] 。植被本身的變化並不一定表明降水量的變化，因為季節性、植物物種組成和土地利用的變化也在植被變化中發揮着作用[14] 。用於重建過去降水值的同位素比（例如氫/氘比）也受到各種物理效應的影響，使其解釋變得複雜化[15] 。

術語[編輯]

早期的潮濕時期有時被稱為"非洲潮濕時期"[16] 為中部非洲區域確定了若干干/濕時期。 [17] 一般來說，這些類型的最潮濕和最乾燥時期之間的氣候波動分別稱為" 雨,雨 "和" 間沖積 ». [18] 因為PHA並沒有影響到整個非洲，威廉姆斯 等人。 2019建議刪除該術語。

適用於全新世 或者相關的氣候階段是："全新世的潮濕時期"，它也涵蓋了類似的事件。 阿拉伯 而在 亞洲[19];"從開始到全新世中期的濕情節";"Pluvial全新世"[20];"全新世濕相"[21]; « Kibangien A "在"中非"[22],"Makalian"為期 新石器時代 來自蘇丹北部 ; [23] « 埃及濕相 » [24] 或" 埃及時期 "對於潮濕時期14,000-6,000在地中海東部和 黎凡特[25]; « Pluvial新石器時代 »; « Subpluvial新石器時代 »[21]; « 新石器時代濕相 »; « Nouakchottien "來自西撒哈拉6 500 – 4 000 在現在之前的幾年[26]; « 亞沖積II "和" Tchadien "在撒哈拉中部14 000 – 7 500 在現在之前的幾年[26]. 條款" Léopoldvillien »[27] 和" Ogolien "已應用於乾燥期的 最後一次冰川最大值[28]，後者相當於" 卡內米安 »[29]. "Kanemian乾旱期"是指20,000至13,000年前的乾旱期。 乍得湖[30].

背景和開始[編輯]

非洲潮濕期（PHA）發生在 更新世[31] 而在開始全新世 中等[32] 並看到北非的降雨量增加和 來自西方 由於熱帶雨帶向北遷移[14]. PHA是過去10萬年中最深刻的低緯度氣候變化[33] 並在全新世內脫穎而出，否則從氣候角度來看相對穩定[34]. 它是所謂的一部分 最佳氣候 全新世，在此期間，北半球的夏天比今天更熱[35]. 劉氏 等人 (2007 [36]）將潮濕時期細分為持續到8000年前的"PHA I"和8000年前的"PHA II[37]，第一個比第二個更潮濕。

非洲潮濕時期不是這些階段中的第一個;有證據表明大約有230個更早的"綠色撒哈拉"或"潮濕"時期,可能可以追溯到7至800萬年前撒哈拉第一次出現,例如在海上同位素階段5年和c[39年]。 之前的濕期似乎比全新世的PHA更為強烈[40]包括為早期人類提供了穿越阿拉伯和北非的道路,以及後來的濕期,與阿特里亞人口的擴張有關[42]. 這些濕期通常與間冰期有關,而冰期與乾旱期有關。

博林格-阿勒勒德的變暖似乎與非洲雨期的開始以及阿拉伯濕度的增加同步。 後來,在布萊特-塞南德序列中,雨期與大西洋時期相吻合。

非洲雨期前的條件[編輯]

末次盛冰期的非洲植被，c。 14,000。

在 最後一次冰川最大值，撒哈拉和薩赫勒地區極度乾燥[38] 降雨量比今天少[39] 從沙丘的面積和水位可以看出。 封閉的湖泊[38]. 撒哈拉大得多[40]，向南延伸500-800公里[41]，緯度相差5°[42]，而沙丘更多地出現在赤道附近[41][a]. 熱帶森林正在退縮，有利於景觀 [醫]afromontagnards 而從 稀樹草原 隨着溫度、降水和濕度的下降[27].

撒哈拉或阿拉伯當時人類活動的證據很少,反映了它們更乾燥的性質。 最後一個冰川高峰期的乾旱似乎是較冷的氣候和較大的極地帽子的結果,這將將季風帶包圍到赤道並削弱西非季風。

大氣水循環以及沃克和哈德利環流也變得較弱[46] 。當北大西洋[47] [48]有大量冰山時，異常乾旱與海因里希事件[55]相關；以及距今11,500 至 21,000 年間大量冰山融化，同時亞熱帶地區發生乾旱[49]

在PHA發生之前，維多利亞湖、阿爾伯特湖、愛德華湖[50] 、圖爾卡納湖[51]和薩德沼澤湖被認為已經乾涸[52] 。白尼羅河已成為一條[52]河流。它的河道[53]以及尼羅河的河道都可能被沙丘攔住。尼羅河三角洲部分乾燥，沙質平原在短暫的河道和裸露的海底之間延伸，成為更東邊的爾格[b]的沙源[55] 。非洲其他湖泊，如乍得湖和坦噶尼喀湖在此期間萎縮[c] [56] ，尼日爾河和塞內加爾河乾涸[57] 。

濕度增加[編輯]

西風[58]或與副熱帶急流相關的天氣系統[59]到達沙漠的某些部分（例如紅海山等高地）並因此獲得降雨的假設是有爭議的。馬格里布也是如此，儘管河流的流量[60] 、階地的形成、提貝斯提和傑貝爾馬拉山脈湖泊的發育以及尼羅河的余流都可以用這種方式解釋[61] 。非洲高地似乎在[62]盛冰期期間受到乾旱的影響較小。

冰川乾旱的結束髮生在 17,000 至 11,000 年前[63] ，撒哈拉山脈的乾旱開始得更早[64] ——大約 18,500 年前。

在南部非洲和中部非洲，分別在 17,000 年前和 17,500 年前出現較早，可能與南極變暖有關[65] ，而馬拉維湖的水位似乎一直很低，直到 2000 年約 10,000 年[66] 。

在 15,000 至 14,000 年前，傑貝勒馬拉 (Jebel Marra) 和提貝斯提 (Tibesti) 山脈的湖泊水位較高[67] ，高阿特拉斯山脈最近的冰川期與第一個非洲濕潤期同時發生[68] – 大約 14,500 年前乾旱地區開始出現湖泊。 [69]

開始[編輯]

潮濕期大約開始於 15,000-14,500 年前[d] 。雨季的開始幾乎同時發生在整個北非[e]和熱帶[73]非洲，影響遠至佛得角的聖安唐。在阿拉伯半島，潮濕的條件需要大約兩千年的時間才能向北推進[72] ——這種逐漸進展得到了年代學數據的支持。

維多利亞湖再次出現並泛濫； 15,000 至 14,500 年前，阿爾伯特湖也溢出進入白尼羅河[50] ，塔納湖也溢出進入青尼羅河[67] 。白尼羅河淹沒了部分河谷[74] ，並已重新與尼羅河主幹河相連[75] [f] 。在埃及，「 野生尼羅河 發生了[67] ；這段「野蠻」時期[77]導致了這條河流上有記錄以來最嚴重的洪水[78] 、洪泛區沉積[79] ，並且可能還影響了沿河的人口[80] 。甚至更早，即 17,000 至 16,800 年前，埃塞俄比亞冰川的融水（當時正在消退）可能已經開始增加流入尼羅河的水和沉積物流量[81] 。在東非大裂谷，湖水位開始上升約 15,500 - 15,000（−13,000 年前） [82] ，基伍湖開始溢入坦噶尼喀湖，1990 年大約有 10,500 年[83]。

大約在同一時間，歐洲寒冷的冰川氣候（與海因里希事件相關）結束[69] ，遠至澳大利亞也觀察到氣候變化。

南極洲周圍海冰的變暖和消退與非洲濕潤期的開始同時發生，儘管南極逆溫也在此時發生，並且可能與幾內亞灣記錄的乾旱間隔有關[84] 。

原因[編輯]

非洲濕潤期是由太陽輻照度和反照率反饋變化驅動的更強的西非季風[85]引起的[11] 。這些導致從赤道大西洋到西非以及從北大西洋和地中海到非洲地中海沿岸的濕度增加[86] 。隨後，溫帶大氣環流與來自大西洋和印度洋的濕度之間存在着複雜的相互作用[87] ，並且季風濕潤區域與溫帶氣旋濕潤區域之間的重疊也有所增加[88] 。

氣候模型表明，從乾燥的撒哈拉到綠色的撒哈拉以及反之亦然的變化具有閾值行為 ：一旦超過一定程度的日照就會發生變化[89] 。同樣，陽光的逐漸減少通常會導致突然轉變為乾燥的撒哈拉沙漠[90] 。這是由於各種反饋過程在起作用[14] ，並且在氣候模型中通常存在不止一種穩定的氣候植被狀態[91] 。海面溫度和溫室氣體的變化與整個非洲 AHP 的發生同步[73] 。

軌道變化[編輯]

米蘭科維奇過去百萬年的循環

非洲雨季的原因是北半球夏季日照增加。

由於進動，地球在其橢圓軌道（近日點）上經過最接近太陽的季節發生變化 ：北半球夏季發生的最大夏季日照量[92] 。 11,000至10,000年前，地球在夏至時越過近日點，使太陽輻射量增加了約8倍 % [31] ，產生更強、更北非的季風[93] 。

15,000 至 5,000 年前，夏季日照強度至少為 4 比今天高 % [33] 。全新世期間傾角也減小[94] ，但這些變化對氣候的影響集中在高緯度地區，並且其對季風的影響尚未確定[95] 。

夏季，北非陸地上的太陽加熱比海洋上的太陽加熱更強，形成低壓區域，從大西洋吸取潮濕空氣和降水[31] [96] 。夏季日照的增加強化了這種效應[97]導致北部季風更強、更廣泛。這些環流變化的影響涉及亞熱帶地區[13] 。

傾角和進動是兩個主要米蘭科維奇周期的起源，不僅導致冰河時代的開始和結束[98] ，而且還導致季風強度的變化[95] 。

預計南半球季風對歲差的反應與北半球季風相反，因為日照是相反的 ;來自南美洲的數據證實了這一觀察結果[99] 。歲差變化增加了北半球的季節性，同時減少了南半球的季節性。

反照率[編輯]

根據氣候模型，除非考慮海洋和陸地表面的變化，否則僅靠軌道變化不足以增加非洲的降水量來解釋大型沙漠湖泊（330,000平方公里）的形成或植被向北擴張[94] 。

植被覆蓋變化引起的反照率降低是降水增加的重要因素。具體來說，降水量增加會增加植被數量 ;它吸收更多的陽光，因此可以為季風提供更多的能量。此外，植被的蒸散發會增加水分，儘管這種影響不如反照率明顯[38] 。土壤中的熱通量和蒸發也會受到植被的影響[100] 。

較潮濕的撒哈拉沙漠產生的粉塵減少會影響氣候[101] 通過減少灰塵吸收的光的量，並改變 雲彩，使它們更少反射，更有效地誘導沉澱[102]. 在氣候模型中，減少了 對流層 以及植被的變化可以[103] 解釋季風向北擴展[104]. 然而，在沙赫勒地區灰塵對降水的影響方面沒有達成共識，部分原因是灰塵對降水的影響取決於其大小[105].

除了降雨的變化，降雨的季節性（例如，降雨的持續時間 旱季 在評估氣候變化對植被的影響時必須考慮到[106] 以及增加濃度的施肥效果 二氧化碳 在大氣中[100].

反照率變化的其他來源 :

亞熱帶匯合帶的變化[編輯]

夏季較溫暖的熱帶地區可能吸引了 亞熱帶匯合帶 (ZCIT)往北[103]，導致降水的變化[108]. 海面溫度下降北非 在軌道效應下熱身。 信風 較低，導致ITZ向北移動，陸地和海洋之間的水分梯度增加[38].

兩個溫度梯度，一個在 大西洋 春季較冷，非洲大陸已經變暖，另一個在緯度10°以北較暖的溫度和較冷的南部之間，可能促成了這一變化。 在東非，ITZ的變化對降雨變化的影響相對較小[109][110]. 舊的定位在 阿拉伯 也是有爭議的[111].

東非降雨量的變化[編輯]

非洲潮濕時期發生在 東非 似乎是由不同的機制引起的[112]. 其中提出的機制是降水的季節性減少[113] 由於旱季降水增加[114]，旱季縮短，降水量增加[115] 以及來自大西洋和印度洋的水分湧入的增加。 來自大西洋的水分流入部分是由季風引發的 西非 和 印度語 更強，也許可以解釋為什麼PHA的影響已經蔓延到南半球[109][116].

信風（東部）的作用和幅度尚不清楚 ;東部信風對水分輸送的增加可能有助於PHA的發展[85] ;或者，很可能是更強的印度季風將東風從東非移開[117].

的變化 剛果的空中邊界[g][118] 或一個 趨同性 沿着這條邊界的增加可能促成了這些大陸範圍的變化[115][118] 剛果的空中邊界會被更強的西風向東移動[116] 由北非上空較低的大氣壓力領導[119]，讓來自大西洋的水分到達東非[120]. 在PHA期間，與大西洋濕度隔離的東非地區並沒有顯着變濕[70] 雖然在一個網站上 索馬里，降水的季節性可以[121]，或沒有，已經減少。

各種因素都促成了東非濕度的增加 在PHA期間，它們不一定同時觸發[122][123]. PHA到達東非的事實令人懷疑。

最後，當時溫室氣體濃度的增加可能與熱帶東南非PHA的出現有關[124] ;軌道變化導致與北半球相反的氣候變化[125].

更改計劃 濕度測量法 在非洲的東南部是複雜的[126].

其他因素[編輯]

  • 最北緯地區的氣候變化可能導致了PHA的出現[85]. 冰蓋的收縮 斯堪的納維亞半島 和 勞倫天 與PHA的開始重合發生[100] 而且，在氣候模型中， 冰帽 通常需要模擬潮濕時期[127]. 它們的存在也可以解釋為什麼AHP沒有立即從早期日照峰值開始，因為仍然存在的冰蓋將使全球氣候略有冷卻[128][129].
  • 的變化 海面溫度 在大西洋影響非洲季風[85] 並可能影響了PHA的發病。 的 信風 較弱和a 中暑 較高將導致海洋表面溫度升高，增加陸地和海洋之間的降水和水分梯度[38]. 北大西洋溫度的變化也有牽連[96].
  • 氣候變暖 地中海 增加薩赫勒地區的降水量 ;這種影響是我們這個時代薩赫勒地區最近降雨量增加的原因，由 人為全球變暖. 地表溫度升高也可以解釋降雨量的增加。 地中海[111] 和PHA期間從撒哈拉沙漠古河補充的降雨強度增加[130].
  • 冬季降水的增加與地中海降水的更大空間程度相關，可能有助於建立PHA，特別是在 北非[131][132][133]，包括在 摩洛哥[134]，在 埃及北部[135]，北邊 紅海[136]，在 提貝斯蒂[137][138] 在阿拉伯北部[111] 通常在季風沒有到達的高緯度地區。 這場降雨可能已經蔓延到撒哈拉的其他地區 ;這將導致夏季和冬季降水區域的重疊[139][140] 並保持受季風和西風影響的氣候帶之間的乾燥帶。 地中海降水的這種變化可以與 大氣振盪 從 北大西洋 而從 北極[131].
  • 該 交通運輸 在秋季和春季期間，通過低谷向北部的水分也被提出來解釋降水量的增加及其低估。 氣候模型[11]. 在一個氣候模型中，這種波谷向北的水分輸送的增加增加了撒哈拉沙漠的秋季降水，特別是在撒哈拉沙漠的中部。全新世 當那裡的氣候已經更加潮濕的時候[141].
  • 的 亞熱帶反氣旋 較弱的被提出作為20世紀70-80年代解釋的一部分。
  • 在山區，如梅多布火山場，寒冷的溫度後 最後一次冰川最大值 可能減少了蒸發,蒸發 因此允許雨的早期開始[142].
  • 的變化 地球的地磁場 可能與濕度的變化有關[143].
  • 來自大型湖泊（如 梅加查德湖 可能增加了降水，儘管這種影響可能不足以解釋整個PHA[144]. 東撒哈拉廣闊的濕地，流域和湖泊也被分配了類似的角色[145] 以及整個生態系統[146].
  • 兩個高空風， 東非急流 熱帶東射流調節了非洲上空的大氣氣流，並由此調節了降雨量 熱帶東方噴氣式飛機來了 來自印度 並由熱帶之間的溫度梯度提供食物[39] 和亞熱帶，而東非噴氣機是由溫度梯度餵養的。 薩赫勒[147]. 更強的西非季風導致了 東非噴氣式飛機 較低，從而降低了非洲以外的濕度水平[116].
  • 濃度的增加 大氣中二氧化碳的排放 可能在引發PHA方面發揮了作用[100]，特別是其在厄瓜多爾[148]，以及在 最近的Dryas 和事件海因里希1 由於海面溫度的升高[149].
  • 在撒哈拉的一些地區，山區供水的增加可能促成了潮濕條件的發展[150][151].
  • 更大的森林 歐亞大陸 可能導致了ZCIT以北的轉變[152].
  • 其他擬議機制涉及 對流,對流 以上的 邊界層 大氣[153]，增加 潛熱流動[154],非洲西北部的低壓吸引了撒哈拉沙漠的水分[155]，變化的 太陽周期[156] 和大氣流動的複雜現象[157].


影響[編輯]

植被和水體在埃米安 （在底部）和在 全新世 （向上）。

非洲潮濕期延伸到撒哈拉以及東部、東南部和赤道非洲[36]. 然後森林和林地延伸到整個大陸[158].

同一時間，熱帶美洲、中國和其他鄰近的亞洲地區也發生了類似的潮濕事件[h][159][160][161][38][162]，在 印度[163]，在 馬克蘭，在 中東 而在 阿拉伯半島[159][160][161][38][162] 並且似乎與相同 軌道強迫 PHA[159].

第一季季風在全新世延伸到北美的莫哈韋沙漠。另一方面，南美洲大部分地區（的的喀喀湖、胡寧湖）記錄了乾旱時期，那裡亞馬遜河的流量和阿塔卡馬河的可用水量較低[164] 。

河流的流動 剛果, 尼日爾, 尼羅河, Ntem[20], 魯菲吉[165]，而 薩納加 在此期間也增加。 從阿爾及利亞，來自赤道非洲，東北非洲和西撒哈拉在全新世開始時也更重要[166]. 河流系統形態的變化及其 沖積平原 發生，以響應這些流速的增加[22][20] -塞內加爾河，例如它的河床[167]，穿過沙丘再次進入大西洋，經過一段乾燥的時期[57].

撒哈拉的動植物[編輯]

在非洲潮濕時期，湖泊、河流, 濕地 和植被，包括草和樹木，復蓋了撒哈拉和 薩赫勒 [97][168][93] 創造"綠色撒哈拉" [169] 沒有現代類似物的土地復蓋[170]. 證據包括花粉數據，考古遺址，野生動物活動，如 硅藻,的 哺乳動物,的 [醫]鴕鳥,鴕鳥,的 爬行動物 和 蝸牛, 河谷 埋葬的，古老的 微生物墊 富含有機材料, 泥岩, 蒸發物,蒸發物 以及 石灰華,石灰華 和 圖夫斯 沉積在水下環境中[32].

當代大草原, 塔蘭吉爾國家公園, 坦桑尼亞

然後植被復蓋了幾乎整個撒哈拉[31] 由一個 草地大草原 打開與 灌木 和樹木[96][171]. 一般來說，植被向北延伸[161] 到 27 - 30° 由北緯 西非[172][6] 薩赫勒限制在大約 23° 北區[35]，而撒哈拉是由植物填充，今天經常發現在約500 公里[173][174] 再往南走。 植物向北方遷移需要一些時間，有些物種的移動速度比其他物種快[175]. 植物 固定C3碳 變得更加普遍，植被的燃燒制度也發生了變化。

森林和熱帶植物集中在湖泊和河流周圍[176] PHA期間的景觀被描述為半沙漠和潮濕起源的各種植被類型的鑲嵌物[177] ，而不是簡單的植物物種向北轉移[178] ，並且一些棕色或黃色的植物群落持續存在。全新世期間地中海植物沒有向南移動[179] ，而提貝斯提山脈的涼爽氣溫可能限制了熱帶植物的擴張[180] 。花粉數據通常顯示草類占優勢[6] 。 Lophira alata樹和其他樹可能在PHA期間從非洲森林中傳播出來 ;全新世期間，在PHA和其他氣候變化的影響下，萵苣植物可能分裂成兩個物種。

撒哈拉氣候並沒有變得完全均勻 它的中東部地區可能比西部和中部乾燥[181] 而 利比亞沙海 繼續是一個 沙漠 雖然周圍純粹的沙漠地區已經轉變或已經成為 乾旱 /半-乾旱[182]. 在22°平行以北可能存在乾旱帶[183]，否則植被[184] 非洲季風可能達到北緯28-31°[185]. 北緯21°至28°之間的氣候條件知之甚少[186]. 乾燥地區可能持續存在於雨影 山脈和能夠庇護乾旱氣候的植被，解釋了這種類型的花粉在 沉積物岩芯[187]. 此外，從木炭和花粉數據重建了植物模型的南北層次[188].

化石 正在記錄撒哈拉沙漠動物群的變化[189]. 以下是發現的化石動物群的列表: 羚羊[31], 狒狒, [醫]扁桃體[190], 鯰魚[191][192], 蛤蜊[193], 鸕鶿[194], 鱷魚[31], 大象[195], 青蛙[196], 瞪羚[195], 長頸鹿[31], 布巴萊斯[191][197], 野兔[195], 河馬, [191][197], 軟體動物, 尼羅河鱸魚[198], pel[199], 犀牛[190], 圓球,圓球[194]，蛇[196], 羅非魚[193], 蟾蜍[196], 海龜[191] 還有更多[200]. 在埃及，我們發現 非洲水牛, 斑鬣狗,的 疣豬,的 角馬 和 斑馬[201]. 其他鳥類包括 棕頸烏鴉,的 宏庫特, 水母雞, 冠毛灰,的閃亮的朱鷺, 長腿禿鷹, 吻鴿子,的夯翅鵝 和 簇絨鴨[202].

大群的動物生活在撒哈拉[203]. 一些動物遍布整個沙漠，而另一些則局限於 深水[198]. 撒哈拉以前的潮濕時期可能已經允許該物種穿越當前的沙漠[183]. 在PHA開始時，開闊草原的減少可能解釋了 獵豹 在潮濕期開始時很重要，而潮濕期導致某些動物種群的擴大，如休伯特的multimammary小鼠。

撒哈拉的湖泊和河流[編輯]

湖" 梅加查德 »，與 乍得湖 綠色電流。

感謝 PHA，撒哈拉沙漠、霍加爾山脈和提貝斯蒂山脈[204] ] 形成了許多湖泊[189]或擴大了。其中最大的是乍得湖，它的大小至少是現在的十倍[205] ，形成了這個湖「 梅加查德 » [206] 。乍得湖從北到南和從東到西的尺寸分別為1000×600公里[207]它涵蓋了Bodélé 窪地[208]和多達 8 個 占當前撒哈拉沙漠的 % [209] 。他本人對 PHA 氛圍的影響做出了貢獻 ;例如，湖中心的降水量減少，而湖邊的降水量增加。乍得湖可能由霍加爾（塔法薩塞特盆地）和提貝斯提山脈的水道向北供水，從恩內迪山脈向東通過「 東古河流 以及從南邊的沙里-洛貢河和科馬杜古河[210] 。查里河是主要支流[211] ，而排出提貝斯提河的河流在進入乍得湖北部時形成沖積扇[212] /安格瑪河三角洲[213] 。在安格瑪三角洲發現了大象、河馬和原始人的骨骼，這是乍得湖北部海岸線的主要特徵。 [207]該湖在高海拔地區通過馬約凱比河和貝努埃河溢入尼日爾河[214] ，最終到達幾內亞灣。 [210]古老的沙丘系統被[215]湖淹沒。

在撒哈拉形成的大湖中有 Megafezzan湖 在利比亞[216] 而 托勒密湖 在蘇丹[217][209]. 夸德 等人。 （2018）對其中一些湖泊的大小和存在提出了一些懷疑，例如托勒密湖，Megafezzan湖和 阿奈特湖-穆伊迪爾[218][219]. 其他湖泊在 阿德拉爾*布斯 在 尼日爾[57], 時代Kohor 和 納特龍洞 在 提貝斯蒂山脈，In-Atei在 霍格加，在 伊內坂根[220] 而到 陶登尼[i] 在 馬里[222]，湖泊 加拉特*烏達 和 高科里 在 阿卡克斯山脈[192], [醫]化工廠 在 毛里塔尼亞，Sebkha Mellala附近 瓦格拉 在 阿爾及利亞[223]，在 比爾瑪, 迪貝拉, 法奇[224] 和 戈貝羅 在 Ténéré[5], « Seeterrassental碌錄潞陸 "在尼日爾[225] 而到"八脊"（八脊[226]），埃爾阿特倫[227],古雷納特湖,梅爾加[228],"壟"(壟[226]），西迪[228],在瓦迪曼蘇拉布[229]、塞利瑪及 奧約 在 蘇丹[230].

該 約阿湖 的 歐尼加湖 溢出，無論是在地面還是地下[231] 而" 馬賽克 "一些地區正在發展小湖泊。 該 濕地 在PHA期間延伸，但它們隨後的擴張和退縮比湖泊的緩慢[232].

在撒哈拉的一些地方, 短暫的湖泊 形成，如在 阿布*巴拉斯,比爾基謝巴, 比爾撒哈拉, 比爾*塔爾法維 和 Nabta普拉亞[j] 在埃及[233][228] 這可以被後來的埃及宗教所引用[235]，或湖泊 沼澤,沼澤 如在adrar Bous附近的 埃爾山[224]. 沙丘之間形成了短暫的湖泊[192] ;此外，一個巨大的綠洲（" 淡水群島 "）似乎已經存在於Murzuq盆地[236]. 所有這些湖泊系統都留下了魚類，沉積物等化石 利姆尼克[237] 和肥沃的土壤 栽培的 （埃爾代爾, 哈爾加綠洲)[238].

最後， 火山口湖 形式在火山領域，有時生存到今天的小殘留湖泊，如Malha火山口[239] 在Meidob的火山場。 PHA期間水的可用性增加可能有助於爆發的出現 鹿phreatomagmatic 如形成 馬爾 在巴尤達火山領域，雖然火山爆發的年代尚不足以支持與PHA的聯繫。

偉大的 塔曼拉塞特河 從 阿特拉斯山脈 從霍格加河到西到大西洋[240] 並滲透到它在 Arguin灣 在 莫雷塔尼亞. 它曾經形成了世界第12大分水嶺，並留下了一個 水下峽谷 和河流沉積物[241]. 與其他河流一起形成 河口 和 紅樹林 在 Arguin灣.

同一地區的其他河流也形成水下峽谷[242] ;海洋沉積模型[243] 以及發生 單張 該地區的水下地形與這些河流的活動有關[244].

河流如伊爾哈爾 在 阿爾及利亞，在利比亞和在 突尼斯[245] 還有河流 薩哈比 和 庫夫拉 在利比亞是活躍在此期間[246] 雖然對它們的可持續性有一些疑問[247] 在早期的潮濕時期，它們似乎更為重要[241]. 小流域[248]. 該 吐絮,吐絮[249] 流入盆地的河流 n.背書,背書 如 瓦迪Tanezzuft 在PHA期間也輸送了水[250][251].

在 埃及，PHA期間活躍的一些河流現在是山脊 礫石[252]. 在山裡空氣，從 霍格加 從提比斯提，" 平台 從中間 "當時形成[253].

撒哈拉的河流[246] 湖泊及其流域可能是人類和動物傳播的途徑[254][255] 這些河流經常通過 沖積錐體[246]. 一些動物由於河流而傳播，包括 ： 尼羅河鱷魚 和魚 [醫]加里皮納斯 和 羅非魚zillii[187]. 這是可能的名稱 塔西利*納傑爾，意思是" 河流的高原 "在 柏柏爾人，或參考過去的河流流量。 另一方面，這些河流的強烈流動可能使其河岸對人類構成危險，從而為人類流離失所提供了另一個原因[256].

撒哈拉沙漠中的人類[編輯]

對於最初的狩獵採集者、漁民[257]以及後來的牧民[258]來說，條件和資源已經成熟，隨着湖泊的開發，他們到達了撒哈拉沙漠。 [259]它們可以來自卡普西亞文化所在地的北部（馬格里布或昔蘭尼加[260] [261] [k] ）、南部（撒哈拉以南非洲）或東部（尼羅河谷） [260] 。撒哈拉人口在PHA開始時有所增加[263] 。在阿卡庫斯山脈[264]中發現了人類活動的痕跡，那裡的洞穴和岩石庇護所被用作人類的大本營[265] ，例如 Uan Afuda洞穴[264]以及岩石庇護所 Uan Tabu 和 Takarkori [266] 。 Takarkori 的第一次占領發生在 10,000 至 9,000 年前[267] ，那裡記錄了大約五千年的人類文化進化[258] 。在泰內雷沙漠的戈貝羅，人們發現了一個墓地，用來重建這些撒哈拉古代居民的生活方式[5] ，而在努比亞的托勒密湖，人類在湖岸附近定居，利用其資源，也許甚至從事休閒活動[268] 。此時，許多人類似乎已經依賴與水有關的資源，因為早期人類留下的許多工具都與捕魚有關 ;這就是為什麼這種文化也被稱為「水生文化」 [168] ，儘管不同地方的文化之間存在實質性差異[269] 。撒哈拉沙漠的綠化導致了人口擴張，特別是在東撒哈拉，人類占領與 AHP 相吻合[270] 。相反，尼羅河谷沿線的占領有所下降，可能是由於那裡的濕地不斷擴大[271]以及尼羅河三角洲頻繁發生大規模洪水。

人類用考古遺址發現的武器獵殺大型動物[272]. 的 穀類食品 野蠻人在撒哈拉沙漠期間作為 鹿brachiaria,的 高粱 和 烏羅克洛亞 是額外的食物來源[273]. 人類也馴化了 牛群[274],的 山羊 和 羊[275] ;家畜的馴化特別發生在東撒哈拉，從環境角度來看更多變化[276]. 畜牧業在大約7000年前當家畜到達撒哈拉沙漠時得到了嚴重的發展，並且繁榮起來 人口統計 可能與文化習俗的這種變化有關[277][257] 牛和山羊從8000年前的非洲東北部向西南傳播[278]. 該 奶製品 已在一些地方得到證明[279] 牛的繁殖得到了牛在 洞穴壁畫[280]. Dufuna pirogue，世界上已知最古老的船隻之一[281]，似乎可以追溯到全新世的潮濕時期，並暗示這段時間的水體是由人類摩擦的[282]. 文化單位" 馬薩拉 "和" 巴申迪 "存在於Dakhleh綠洲 在PHA期間。 在阿卡庫斯山脈，已經確定了幾個被稱為阿卡庫斯早期和晚期以及早期，中期，晚期和最終牧養的文化視野[283] 在 尼日爾 該 基芬文化 與PHA的開始有關。 古代文明蓬勃發展[161] 隨着農業和畜牧業出現在設施中 新石器時代[284]. 非洲植物的馴化可能是由於AHP期間糧食供應的增加而推遲的，它只發生在2,500周圍 av[285].

游泳者的洞穴游泳者的圖像

從 岩石藝術 如 岩畫 和 洞穴壁畫 在撒哈拉被發現，也許是世界上這種創造物密度最大的地方[286]. 場景包括動物[93] 和日常生活的場景[286] 就像 游泳 這支持了這些緯度地區存在更潮濕氣候的論點。 岩畫的一個着名的例子是 游泳者的洞穴 在山區 吉爾夫*凱比爾 在埃及 ;其他着名的網站是山 加巴爾*埃爾*烏韋納特 也在埃及[274], 阿拉伯[287] 而 塔西利*納傑爾 在 阿爾及利亞 當時的洞穴壁畫被發現的地方[288].

人類文明也留下了 人工製品 如 費塞爾斯坦[l] 和 陶瓷/陶瓷 在今天荒涼的沙漠裡[274].

北非和東亞是最早的地方之一。 陶器 已經發展[258] 可能是在PHA期間資源可用性增加的影響下。 這一時期也有利於它的發展和在第十個千年期間在西非的傳播 以前 我們的時代[290] ;所謂的"波浪線"或"虛線波浪線"圖案在整個北非普遍存在[269] 直到 圖爾卡納湖.

這些人口被描述為 鹿epipaleolithic, 中石器時代 和 新石器時代[291] 並生產了各種工具 岩性,岩性 和其他組件[292].

在西非,從非洲中石器時代到後石器時刻的文化變化伴隨着PHA的開始。 遺傳和考古數據表明,這些利用當地資源的人口可能起源於撒哈拉以南非洲,在沙漠綠化之後向北遷移;這種擴張可以在L大群和U6大群基因組向北傳播中看到。

作為回報，PHA促進了某些人群的流動 歐亞 到非洲，以及更普遍地穿越撒哈拉沙漠的雙向旅行。 這些對人類的有利條件可以反映在神話中 天堂主義者 如 伊甸園 在 聖經 而極樂世界 而黃金時代 在 古典古代[293]，並在傳播 尼羅-撒哈拉語言[187][269].

撒哈拉的補充痕跡[編輯]

植被的擴展和 地面 已穩定 沙丘 移動部件[294]，最終形成了現在的沙丘。 德拉 在 大沙海 例如，來自埃及，雖然目前還不知道這種穩定是否普遍存在[295]. 的發展 地面 土壤中的生物活性在 阿卡克斯山脈[296] 及 梅薩克Settafet 在利比亞[297]，但證據 pedogenesis碌錄潞陸[298] （作為 沼澤鐵[299])在撒哈拉的其他地方也有描述[298]. 在Selima的沙質層，景觀經歷了截斷和 侵蝕性生物擾動[300]. 撒哈拉中部和南部已經看到礦床的發展 沖積,沖積 存款時 塞布卡 在西撒哈拉眾所周知[301]. 此外，拍攝的 閃電 在地上已經離開了 [醫]富爾古利特 在撒哈拉中部的部分地區[302]，這也可以幫助追溯地質。

的湖泊Ounianga （乍得北部）從部分起源於PHA期間的化石地下水中補給。

降雨量的增加也導致了桌布的補給 含水層[303][291] 如 努比亞盆地. 這個盆地的水仍然保持着撒哈拉的幾個湖泊，例如 歐尼加湖[304].

其他系統地下水 當時我們在場。 阿卡克斯山脈，山的空氣，在 費贊[305] 和利比亞的其他地方[306] 而在 薩赫勒.

「升高的」地下水位為植物群提供水，並排入窪地[307] 、湖泊[79]和山谷，形成碳酸鹽沉積物[m]並滋養湖泊[308] 。

湖泊[43]和植被的形成減少了撒哈拉沙漠的沙塵運動。這已在海核中觀察到[309] [101] ，其中一個海核的灰塵運動減少了近一半。在阿曼等沿海地區，海平面上升也減少了灰塵的產生[43]在地中海，灰塵輸入的減少伴隨着尼羅河沉積物輸入的增加，導致海洋沉積物的成分發生變化[310] 。

季風可以增加或減少 上升流 在西北非洲海岸外 ；一些研究表明，加強含水層上升流有助於減少 海面溫度[311] 並增加其 生物生產力，而其他研究表明發生了相反的情況 ：更少的上升和更多的濕度[38].

然而，無論上升流是增加還是減少，季風的加強都有可能刺激北非海岸的生產力，因為河流流量的增加為海洋提供了更多的營養[311].

Le déclin de l'apport de poussières peut avoir provoqué le ralentissement ou l'arrêt de la croissance des coraux d'eau profonde dans l'Atlantique oriental pendant la PHA en les privant de nutriments.

阿拉伯[編輯]

佐法爾和阿拉伯西南部的降雨是由非洲季風帶來的[312] ，並且阿拉伯南部[313]和索科特拉島已注意到洞穴和河流沉積物向更加濕潤的非洲氣候轉變。這種氣候可能已經傳到了卡塔爾。

古龍族 全新世 已於 泰瑪, 朱巴[314]，在 瓦伊巴沙 的阿曼[315][316] 而在Mundafan[317][318].

在 魯布*卡利，湖泊形成於9,000至7,000年前[319] 沙丘被新的植被穩定下來[320]，雖然湖泊的形成沒有更新世那麼明顯[321]. 河流系統 瓦迪阿德-達瓦西爾 在中心的沙特阿拉伯 再次變得活躍[317][318] 隨着河流徑流的增加 波斯灣[322]. 阿曼的瓦迪斯正在侵蝕"LGM"的沙丘[323] 和形式 沖積梯田[324].

也門的河流流量增加[325] ，霍蒂洞穴、阿曼的昆夫、也門的穆卡拉和索科特拉島的霍克洞穴記錄降雨量增加。降水量增加導致地下水流量增加，形成地下水補給的湖泊和碳酸鹽沉積物[326]

森林和他們的定期火災正在阿拉伯蔓延[327]. 在PHA期間阿拉伯的淡水來源成為人類社會的融合點[328] 而繁殖;繁殖 山與平原之間產生[320].

一項活動 喀斯特 發生在 珊瑚礁 從紅海暴露出來的痕跡至今仍可辨認[329]. 降雨的增加也被引用來解釋紅海鹽度的下降[330]. 岩石藝術 代表在潮濕時期存在於阿拉伯的動物群。 考古遺址，如 凱恩斯 隨着潮濕期的開始而出現[331].

阿拉伯的潮濕時期並不像非洲那麼長[332] 沙漠並沒有退縮那麼多[160]. 此外，降水不完全到達中心[333] 和半島北部[334]. 阿曼 暫時又變成 濕的 或溫帶在這個時候，但阿拉伯的北部仍然比南部乾燥[335]. 一項研究估計， 紅海 在PHA期間增加約一米/年[336]. 現在還很難知道阿拉伯的一些古老湖泊是否不在現實中 馬什[337].

東非[編輯]

尼羅河的流量比今天要高，在非洲豐水期開始時，埃及尼羅河在防洪之前就溢出了3至5米[67] 。洪水的增加可能使尼羅河谷變得沼澤且不適宜居住[256] ，並且可以解釋為什麼尼羅河沿岸的許多考古遺址在PHA期間被遺棄，從傑貝爾薩哈巴考古遺址重建的暴力衝突[53] [80] 。在仙女木事件之後不久，據說青尼羅河就成為尼羅河的主要水源。地貌屏障被衝破後，尼羅河[n]隨後填充像法尤姆窪地[250]這樣的窪地，形成一個底部缺氧的深湖[338] ，並達到海拔20米[339] [340] 。隨着沉積物供應的增加，尼羅河三角洲的濕地和辮狀河道逐漸發展[341] 。此外，蘇丹西北部的尼羅河支流，如 Wadi Al-Malik、 Wadi Howar [o] [343]和皇后谷在 PHA 期間激活，並將沉積物帶入尼羅河[344] 。霍瓦爾河谷一直活躍到 4,500 年前[343] ，當時經常包含被沙丘包圍的湖泊、沼澤和濕地[345] [151] ，它是撒哈拉尼羅河最大的支流[346] ，也是通往撒哈拉以南非洲。相反，維多利亞湖和阿爾伯特湖在整個PHA期間顯然沒有流入白尼羅河[347] ;白尼羅河的流量將得到圖爾卡納湖流出的水的支持[343]在此期間，青尼羅河的流量與白尼羅河的流量相比呈減少趨勢[348]青尼羅河在與白尼羅河的交匯處形成沖積扇，尼羅河的切割降低了一些地區發生洪水的風險，這些地區因此被清理出來供人類使用。

一些湖泊在非洲潮濕時期形成或擴大（紅色）。

東非封閉的湖泊上升，有時上升幾百米[349]：蘇格塔湖在 蘇古塔谷，伴隨着形成 三角洲河 河流如 巴拉戈伊河 進入湖中[350]. 反過來，蘇格塔湖溢出到 克里奧河，來填補 圖爾卡納湖[351] 其中，流量的增加 圖爾克韋爾河 導致形成一個大 河流三角洲[352]. 圖爾卡納湖一半以上的水來自 奧莫河，與當前條件相比降低。 該 查莫湖, 阿巴亞湖 和盆地 周巴伊爾 形成流入圖爾卡納湖的河流系統[353]，它本身溢出到西北-形成洛蒂基皮沼澤-進入 白尼羅河[354][355]. 這個高湖的沉積物形成了 培訓課程 加拉娜*博伊[269]. 這個大湖淡水 有利於人類社會，通常沿着海灣，海角和受保護的海岸[356]. 這些公司從事 釣魚[357] 但也可以依靠其他區域資源。

埃塞俄比亞湖[358] 阿布 延伸超過6,000個區域 平方公里，比現在的湖泊多得多，在湖泊周期"Abhe IV"-"Abhe V"[359]. 這一範圍復蓋了目前湖西的大面積，目前的阿凡博湖、加馬里湖和坦達霍湖，減少了 博勞利, 達瑪啤酒 和 庫魯布 前往離島[360]. 最高水位在全新世開始時達到，當時河流的流量放大，但這個水平隨後受到部分溢流的限制，並且不超過海拔380米[361]. 深熱補給 地下水 區域中發生。

在湖上記錄了大約9000年的人類占領[362]. 該 考古遺址 表明居民從湖中獲得資源，並跟隨其上升[361] 及其衰落[363]. 根據PHA標準，Abhe湖周圍的文化傳統似乎不尋常[364]

該 紫威湖 而 沙拉湖 在埃塞俄比亞加入 abijatta湖 而在 蘭加諾湖 形成一大片水體[365] 然後流入阿瓦什河[366]. 其他湖泊延伸：阿申格湖[367] 而 海克湖 同樣在埃塞俄比亞， 博戈里亞湖, 奈瓦沙湖 和 納庫魯湖 / 埃爾門泰塔湖，都在 肯尼亞[368]，以及 馬索科湖 在 坦桑尼亞[367].

此外，湖泊形成於 卡爾德拉 從火山 梅能蓋[369] 在圖爾卡納湖以東的查爾比地區 湖面積約1萬平方公里。

該 馬加迪湖 是在全新世開始時形成的[370]，面積1600平方公里，深50米。 在 達納基爾抑鬱症 在埃塞俄比亞，淡水存在。 湖泊形成於周圍山脈的窪地 從基伍湖. 其中一些湖泊通過溢流連接 ：納庫魯湖-埃爾門泰塔通過梅嫩蓋火山口向北排水[369]，Baringo-Bogoria和Suguta湖泊進入圖爾卡納湖，並從那裡進入尼羅河，挖掘 三峽 一路上。 奈瓦沙湖向南流經Siriata湖[371] 在Magadi-Natron湖[372]. 其中幾個湖泊的溢出允許動物，包括 尼羅河鱷魚 和魚類，在湖盆中傳播，但似乎也阻礙了許多陸生哺乳動物的傳播[369].

冰川上的 乞力馬扎羅山. 乞力馬扎羅山上最古老的冰是在非洲潮濕時期形成的。

我們知道 iers 一些國家已經停止撤退，或者在最後階段開始時被迫從東部撤出，以繼續團結。 他們似乎已經蔓延到 乞力馬扎羅山[373]，經過一個階段的 最近的Dryas 在此期間，山是免費的所有冰，但 樹線 也在當時上升，伴隨着形成的 地面. 更潮濕的氣候當然也會破壞鄰近的火山的穩定。 梅魯山 導致了一場巨大的山體滑坡。

侵蝕；侵蝕 在 集水區 東非隨着潮濕期的開始而增加，但在結束前減少[374] 因為在 惡劣天氣 導致形成 樓層，這些反過來又建立了減少侵蝕的植被復蓋[375]. 的增加 惡劣天氣 導致消費的增加 CO
2 大氣 在PHA期間。

與預期的模式相反， 東非大裂谷 在PHA期間似乎正在經歷更潮濕的氣候[96]，達到 魯克瓦湖 而 車石湖 在南半球[376][377]. 在 大非洲湖泊,的 波倫斯 表示存在a 熱帶森林 範圍[378] –由於降雨量增加[379] -而今天它只存在于禁區內[378]. 在 圖爾卡納湖[380]，樹木繁茂的植被復蓋了幾乎一半的土地[381] 雖然草地仍然占主導地位。 大非洲湖泊周圍森林植被的發展創造了一個相互關聯的環境，物種正在蔓延，增加 生物多樣性 具有長期影響，特別是在生態系統碎片化期間[382]. 該地區的植被復蓋率正在增加。遠方[383] 而 鹿Ericaceae 在高海拔地區傳播[384]. 潮濕的森林正在發展。 巴勒山脈[385]. 不同的植被，包括乾旱植被，在當時已經存在 馬拉維湖 而在 坦噶尼喀湖[386][387]. 在阿法爾地區的土壤上記錄了更潮濕的氣候。

在東非，AHP導致五大湖的人類食物和供水條件的改善，使第一批人類人口能夠在沒有重大適應的情況下增長[388]. 的技術 陶器 如"虛線波浪線"和"Kanysore"與當時的捕魚和採集社區相關聯。 東非早期的乾濕時期可能影響了人類進化[389] 並允許它們在撒哈拉蔓延[390] 而在 歐洲.

非洲其他地區和熱帶森林領域[編輯]

博蘇姆特維湖 在 加納 PHA期間上升[391][p]. 證據還表明，森林火災正在減少，熱帶森林正在擴大。 喀麥隆高地[393] 以及在 阿達馬瓦高原.

熱帶森林的核心可能不會受到非洲雨期的影響,除了物種的變化[400]和其面積的擴張[401]. 有證據表明,與赤道日照相相關的 " 赤道濕期 " 可能與PHA同時存在於剛果東部。

剛果中部的泥炭地在非洲潮濕時期開始發展，泥炭繼續在那裡積累到今天，儘管在 中央碗 期結束後。

關於 聖尼古拉 和 布拉瓦 (佛得角)PHA期間降水和侵蝕增加[394].

致 加那利群島，有證據表明氣候更加潮濕。 富爾特文圖拉，森林 桂冠 也許是PHA的結果而改變了。 我們還觀察到 地下水 從 大加那利島，隨後在PHA結束後降低。 該 蟹類 也許也從北非到達加那利群島，當時加那利群島比較潮濕。

黎凡特和地中海[編輯]

高緯度非洲在過去的11700年裡沒有發生大規模的變化[85] ;因為阿特拉斯山脈可能阻止了季風進一步向北延伸[395]然而，河谷[396]和洞穴化石顯示：摩洛哥南部的氣候更加濕潤[103] 、中阿特拉斯地區的植被變化[397] 、突尼斯河流的幾次重大溢流以及對北非齧齒動物產生影響的生態系統變化。

在 更新世 而在全新世，地中海的濕度通常與撒哈拉的濕度相關[398]. 的氣候 全新世 早期和中期半島 伊比利亞，從 意大利, 來自內蓋夫 和 來自北非 比今天更潮濕。 在 西西里，加濕與北非ITZ（熱帶間趨同帶）的變化相關。 地中海降雨是由 氣旋 地中海氣旋事件和 西風[398] ;無論是西風降水量的增加，還是從非洲向北部的水分運輸，還是延伸到地中海的季風降水量可能使其更加潮濕。 非洲季風和地中海降雨之間的聯繫尚不清楚[398] 主要是冬季降水量增加，儘管很難分離季風和非季風降水量[399].

地中海的鹽度在 AHP 期間下降，部分原因是西風降水增加，但也由於非洲河流流量增加，當徑流增加導致地中海分層更大時，導致腐泥層的形成[400] [401]和富營養化，以及海洋主要水團的變化。 S1 腐泥層與 AHP [166]以及尼羅河和其他非洲河流流量增加特別相關。 [241]這些過程，加上風輸送灰塵的減少，導致地中海沉積物模式的變化， [402]以及海洋營養物質可用性和網絡營養生產力的增加。在地中海，這對深海珊瑚的發育產生了影響。

相關文章[編輯]

參考[編輯]

  1. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第190頁.
  2. ^ Timm et al. 2010，第2612頁.
  3. ^ Hoelzmann et al. 2001，第193頁.
  4. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第3頁.
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Stivers et al. 2008，第2頁.
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Watrin, Lézine & Hély 2009，第657頁.
  7. ^ Chandan & Peltier 2020，第2頁.
  8. ^ Lézine, Duplessy & Cazet 2005，第227頁.
  9. ^ 9.0 9.1 McCool 2019，第5頁.
  10. ^ 10.0 10.1 Junginger et al. 2014，第1頁.
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 Skinner & Poulsen 2016，第349頁.
  12. ^ Hopcroft et al. 2017，第6805頁.
  13. ^ 13.0 13.1 Menocal et al. 2000，第348頁.
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 Peck et al. 2015，第140頁.
  15. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第11頁.
  16. ^ Krüger et al. 2017，第1頁.
  17. ^ Sangen 2012，第144頁.
  18. ^ Médail et al. 2013，第1頁.
  19. ^ Lézine et al. 2017，第68頁.
  20. ^ 20.0 20.1 20.2 Runge 2013，第81頁.
  21. ^ 21.0 21.1 Olsen 2017，第90頁.
  22. ^ 22.0 22.1 Sangen 2012，第213頁.
  23. ^ Spinage 2012，第71頁.
  24. ^ Said 1993，第128頁.
  25. ^ Revel et al. 2010，第1357頁.
  26. ^ 26.0 26.1 Baumhauer & Runge 2009，第10頁.
  27. ^ 27.0 27.1 Sangen 2012，第211頁.
  28. ^ Soriano et al. 2009，第2頁.
  29. ^ 29.0 29.1 Pachur & Altmann 2006，第32頁.
  30. ^ Sepulchre et al. 2008，第42頁.
  31. ^ 31.0 31.1 31.2 31.3 31.4 31.5 31.6 Menocal et al. 2000，第347頁.
  32. ^ 32.0 32.1 Quade et al. 2018，第1頁.
  33. ^ 33.0 33.1 McGee & deMenocal 2017，第3頁.
  34. ^ Blanchet et al. 2013，第98頁.
  35. ^ 35.0 35.1 Petoukhov et al. 2003，第99頁.
  36. ^ 36.0 36.1 Liu et al. 2017，第123頁.
  37. ^ Chiotis 2018，第17頁.
  38. ^ 38.0 38.1 38.2 38.3 38.4 38.5 38.6 38.7 38.8 Adkins, Menocal & Eshel 2006，第1頁.
  39. ^ 39.0 39.1 Schefuß et al. 2017，第2頁.
  40. ^ Brooks et al. 2007，第255頁.
  41. ^ 41.0 41.1 Williams et al. 2010，第1131頁.
  42. ^ Riemer 2006，第554–555頁.
  43. ^ 43.0 43.1 43.2 Muhs et al. 2013，第29頁.
  44. ^ Kennett & Kennett 2007，第235頁.
  45. ^ Petraglia & Rose 2010，第45頁.
  46. ^ Sangen 2012，第212頁.
  47. ^ Haslett & Davies 2006，第43頁.
  48. ^ Krüger et al. 2017，第14頁.
  49. ^ Bard 2013，第808頁.
  50. ^ 50.0 50.1 Williams et al. 2010，第1129頁.
  51. ^ Morrissey & Scholz 2014，第95頁.
  52. ^ 52.0 52.1 Williams et al. 2010，第1134頁.
  53. ^ 53.0 53.1 Castañeda et al. 2016，第54頁.
  54. ^ Perego, Zerboni & Cremaschi 2011，第465頁.
  55. ^ Muhs et al. 2013，第42, 44頁.
  56. ^ Gasse 2000，第195頁.
  57. ^ 57.0 57.1 57.2 Coutros 2019，第5頁.
  58. ^ Brookes 2003，第164頁.
  59. ^ Maley 2000，第133頁.
  60. ^ Baumhauer & Runge 2009，第28頁.
  61. ^ Maley 2000，第127頁.
  62. ^ Moeyersons et al. 2006，第166頁.
  63. ^ Zerboni & Gatto 2015，第307頁.
  64. ^ Pachur & Altmann 2006，第11頁.
  65. ^ 65.0 65.1 Junginger et al. 2014，第12頁.
  66. ^ Talbot et al. 2007，第4頁.
  67. ^ 67.0 67.1 67.2 67.3 Williams et al. 2010，第1132頁.
  68. ^ Hughes, Fenton & Gibbard 2011，第1066–1068頁.
  69. ^ 69.0 69.1 Menocal et al. 2000，第354頁.
  70. ^ 70.0 70.1 Reid et al. 2019，第9頁.
  71. ^ Battarbee, Gasse & Stickley 2004，第242頁.
  72. ^ 72.0 72.1 Bendaoud et al. 2019，第528頁.
  73. ^ 73.0 73.1 Peck et al. 2015，第142頁.
  74. ^ Williams et al. 2010，第1127頁.
  75. ^ 75.0 75.1 Williams et al. 2006，第2652頁.
  76. ^ Williams et al. 2006，第2664頁.
  77. ^ Blanchet, Contoux & Leduc 2015，第225頁.
  78. ^ Runge 2010，第237頁.
  79. ^ 79.0 79.1 Hamdan & Brook 2015，第184頁.
  80. ^ 80.0 80.1 Kuper 2006，第412頁.
  81. ^ Revel et al. 2010，第1358頁.
  82. ^ Moeyersons et al. 2006，第177頁.
  83. ^ Gasse 2000，第203頁.
  84. ^ Marshall et al. 2009，第125頁.
  85. ^ 85.0 85.1 85.2 85.3 85.4 Burrough & Thomas 2013，第29頁.
  86. ^ Vermeersch, Linseele & Marinova 2008，第395頁.
  87. ^ Mercuri et al. 2018，第219頁.
  88. ^ Baumhauer 2004，第290頁.
  89. ^ Menocal et al. 2000，第356頁.
  90. ^ Renssen et al. 2003，第1頁.
  91. ^ Renssen et al. 2003，第4頁.
  92. ^ Shi & Liu 2009，第3721頁.
  93. ^ 93.0 93.1 93.2 Menocal 2015，第1頁.
  94. ^ 94.0 94.1 Hély et al. 2009，第672頁.
  95. ^ 95.0 95.1 Shi & Liu 2009，第3722頁.
  96. ^ 96.0 96.1 96.2 96.3 Tierney et al. 2011，第103頁.
  97. ^ 97.0 97.1 Renssen et al. 2006，第95頁.
  98. ^ Shi & Liu 2009，第3720–3721頁.
  99. ^ Shi & Liu 2009，第3723頁.
  100. ^ 100.0 100.1 100.2 100.3 100.4 100.5 Timm et al. 2010，第2613頁.
  101. ^ 101.0 101.1 Donnelly et al. 2017，第6222頁.
  102. ^ Thompson et al. 2019，第3918頁.
  103. ^ 103.0 103.1 103.2 Sha et al. 2019，第6頁.
  104. ^ Thompson et al. 2019，第3923頁.
  105. ^ Zhang et al. 2021，第4894頁.
  106. ^ Servant, Buchet & Vincens 2010，第290頁.
  107. ^ 107.0 107.1 Menocal et al. 2000，第357頁.
  108. ^ Heine 2019，第45頁.
  109. ^ 109.0 109.1 Tierney et al. 2011，第110頁.
  110. ^ Cohen et al. 2008，第254頁.
  111. ^ 111.0 111.1 111.2 Vahrenholt & Lüning 2019，第529頁.
  112. ^ Burrough & Thomas 2013，第29–30頁.
  113. ^ Tierney et al. 2011，第109頁.
  114. ^ Wang et al. 2019，第150頁.
  115. ^ 115.0 115.1 115.2 Burrough & Thomas 2013，第30頁.
  116. ^ 116.0 116.1 116.2 Junginger et al. 2014，第13頁.
  117. ^ Costa et al. 2014，第64頁.
  118. ^ 118.0 118.1 Costa et al. 2014，第59頁.
  119. ^ Castañeda et al. 2016，第53頁.
  120. ^ Liu et al. 2017，第130頁.
  121. ^ Reid et al. 2019，第10頁.
  122. ^ Reid et al. 2019，第1頁.
  123. ^ Liu et al. 2017，第131頁.
  124. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第31頁.
  125. ^ Barker et al. 2002，第295頁.
  126. ^ Barker et al. 2002，第296頁.
  127. ^ Timm et al. 2010，第2629頁.
  128. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第26頁.
  129. ^ Menviel et al. 2021，第8頁.
  130. ^ Zaki et al. 2021，第8頁.
  131. ^ 131.0 131.1 Hamdan & Brook 2015，第185頁.
  132. ^ Phillipps et al. 2012，第72頁.
  133. ^ Petit-Maire 1989，第648頁.
  134. ^ Cheddadi et al. 2021，第1頁.
  135. ^ 135.0 135.1 Hamdan et al. 2020，第468頁.
  136. ^ Williams et al. 2010，第1133頁.
  137. ^ Baumhauer & Runge 2009，第6頁.
  138. ^ Prasad & Negendank 2004，第219–220頁.
  139. ^ Cheddadi et al. 2021，第4頁.
  140. ^ Linstädter & Kröpelin 2004，第763頁.
  141. ^ Skinner & Poulsen 2016，第355–356頁.
  142. ^ Pachur & Altmann 2006，第276頁.
  143. ^ Reimer et al. 2010，第42頁.
  144. ^ Schefuß et al. 2017，第7頁.
  145. ^ Pachur & Altmann 2006，第556頁.
  146. ^ Heine 2019，第518頁.
  147. ^ Schefuß et al. 2017，第3頁.
  148. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第25–26頁.
  149. ^ Schefuß et al. 2017，第5頁.
  150. ^ Mercuri et al. 2018，第225頁.
  151. ^ 151.0 151.1 Prasad & Negendank 2004，第221頁.
  152. ^ Hopcroft et al. 2017，第6804頁.
  153. ^ Dixit et al. 2018，第234頁.
  154. ^ Gaetani et al. 2017，第7622頁.
  155. ^ Bendaoud et al. 2019，第529頁.
  156. ^ Pachur & Altmann 2006，第9頁.
  157. ^ Dixit et al. 2018，第247頁.
  158. ^ Russell & Ivory 2018，第1頁.
  159. ^ 159.0 159.1 159.2 Huang et al. 2008，第1459頁.
  160. ^ 160.0 160.1 160.2 Engel et al. 2012，第131頁.
  161. ^ 161.0 161.1 161.2 161.3 Costa et al. 2014，第58頁.
  162. ^ 162.0 162.1 Piao et al. 2020，第1頁.
  163. ^ Heine 2019，第586頁.
  164. ^ Huang et al. 2008，第1461頁.
  165. ^ Liu et al. 2017，第127頁.
  166. ^ 166.0 166.1 Wu et al. 2017，第95頁.
  167. ^ Sulas & Pikirayi 2018，第126頁.
  168. ^ 168.0 168.1 Stojanowski, Carver & Miller 2014，第80頁.
  169. ^ Chiotis 2018，第187頁.
  170. ^ Phelps et al. 2020，第1120頁.
  171. ^ Bristow et al. 2018，第182頁.
  172. ^ Hély et al. 2009，第685頁.
  173. ^ Sylvestre et al. 2013 (lower estimate).
  174. ^ Lézine 2017，第4頁(upper estimate).
  175. ^ Watrin, Lézine & Hély 2009，第663頁.
  176. ^ Watrin, Lézine & Hély 2009，第668頁.
  177. ^ Lézine 2017，第5頁.
  178. ^ Watrin, Lézine & Hély 2009，第667頁.
  179. ^ Runge et al. 2021，第28頁.
  180. ^ Runge et al. 2021，第43頁.
  181. ^ Linstädter & Kröpelin 2004，第762頁.
  182. ^ Brookes 2003，第163頁.
  183. ^ 183.0 183.1 White et al. 2011，第458頁.
  184. ^ Thompson et al. 2019，第3917頁.
  185. ^ Sha et al. 2019，第2頁.
  186. ^ Prasad & Negendank 2004，第225頁.
  187. ^ 187.0 187.1 187.2 White et al. 2011，第460頁.
  188. ^ Hopcroft et al. 2017，第6808頁.
  189. ^ 189.0 189.1 Cole et al. 2009，第257頁.
  190. ^ 190.0 190.1 Neer et al. 2020，第18–19頁.
  191. ^ 191.0 191.1 191.2 191.3 Stivers et al. 2008，第4頁.
  192. ^ 192.0 192.1 192.2 Neer et al. 2020，第23頁.
  193. ^ 193.0 193.1 Stivers et al. 2008，第11頁.
  194. ^ 194.0 194.1 Neer et al. 2020，第16–17頁.
  195. ^ 195.0 195.1 195.2 Metcalfe & Nash 2012，第100頁.
  196. ^ 196.0 196.1 196.2 Neer et al. 2020，第15頁.
  197. ^ 197.0 197.1 Petit-Maire 1989，第641頁.
  198. ^ 198.0 198.1 Mercuri et al. 2018，第221頁.
  199. ^ Neer et al. 2020，第16頁.
  200. ^ Pachur & Altmann 2006，第528頁.
  201. ^ Gross et al. 2014，第14472頁.
  202. ^ Neer et al. 2020，第17頁.
  203. ^ Blanchet, Contoux & Leduc 2015，第222頁.
  204. ^ Runge et al. 2021，第29頁.
  205. ^ Bard 2013，第809頁.
  206. ^ Armitage, Bristow & Drake 2015，第8543頁.
  207. ^ 207.0 207.1 Bristow et al. 2018，第183頁.
  208. ^ Armitage, Bristow & Drake 2015，第8544頁.
  209. ^ 209.0 209.1 Drake & Bristow 2006，第906頁.
  210. ^ 210.0 210.1 Sylvestre et al. 2013，第232–233頁.
  211. ^ Heine 2019，第515頁.
  212. ^ Pachur & Altmann 2006，第23頁.
  213. ^ Runge 2010，第239頁.
  214. ^ Lézine, Duplessy & Cazet 2005，第234頁.
  215. ^ Martin, Damodaran & D'Souza 2019，第102頁.
  216. ^ Runge 2010，第238頁.
  217. ^ Quade et al. 2018，第2頁.
  218. ^ Quade et al. 2018，第19頁.
  219. ^ Pachur & Altmann 2006，第83頁.
  220. ^ Vahrenholt & Lüning 2019，第518–519頁.
  221. ^ Petit-Maire 1989，第645頁.
  222. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第196頁.
  223. ^ Gasse 2000，第204頁.
  224. ^ 224.0 224.1 Gasse & Van Campo 1994，第447頁.
  225. ^ Baumhauer & Runge 2009，第152頁.
  226. ^ 226.0 226.1 Pachur & Altmann 2006，第246頁.
  227. ^ Jahns 1995，第23頁.
  228. ^ 228.0 228.1 228.2 McCool 2019，第6頁.
  229. ^ Dawelbeit, Jaillard & Eisawi 2019，第12頁.
  230. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第206頁.
  231. ^ McGee & deMenocal 2017，第11頁.
  232. ^ McGee & deMenocal 2017，第12頁.
  233. ^ 233.0 233.1 Wendorf, Karlén & Schild 2007，第206–207頁.
  234. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第215頁.
  235. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第216頁.
  236. ^ Pachur & Altmann 2006，第80頁.
  237. ^ Heine 2019，第516頁.
  238. ^ Colin et al. 2020，第44頁.
  239. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第204頁.
  240. ^ Heine 2019，第381頁.
  241. ^ 241.0 241.1 241.2 Wu et al. 2017，第96頁.
  242. ^ Ramos, Ramil & Sanz 2017，第95頁.
  243. ^ Bendaoud et al. 2019，第514頁.
  244. ^ Ramos, Ramil & Sanz 2017，第101頁.
  245. ^ Wu et al. 2017，第106頁.
  246. ^ 246.0 246.1 246.2 White et al. 2011，第459頁.
  247. ^ Quade et al. 2018，第18頁.
  248. ^ Kindermann & Classen 2010，第27頁.
  249. ^ Perego, Zerboni & Cremaschi 2011，第472頁.
  250. ^ 250.0 250.1 Zerboni & Gatto 2015，第309頁.
  251. ^ Neer et al. 2020，第5頁.
  252. ^ Zaki et al. 2021，第4頁.
  253. ^ Maley 2000，第125頁.
  254. ^ Drake & Bristow 2006，第909頁.
  255. ^ Neer et al. 2020，第28頁.
  256. ^ 256.0 256.1 Zaki et al. 2021，第9頁.
  257. ^ 257.0 257.1 Maslin, Manning & Brierley 2018，第1頁.
  258. ^ 258.0 258.1 258.2 Lernia et al. 2017，第1頁.
  259. ^ Riemer 2006，第555頁.
  260. ^ 260.0 260.1 Stojanowski, Carver & Miller 2014，第80–82頁.
  261. ^ Coutros 2019，第6頁.
  262. ^ Linstädter 2008，第58頁.
  263. ^ Rowland 2021，第12頁.
  264. ^ 264.0 264.1 Cremaschi et al. 2010，第88頁.
  265. ^ Cremaschi et al. 2010，第91頁.
  266. ^ Lernia et al. 2013，第122頁.
  267. ^ Chiotis 2018，第16頁.
  268. ^ Hoelzmann et al. 2001，第210頁.
  269. ^ 269.0 269.1 269.2 269.3 Smith 2018，第243頁.
  270. ^ Phillipps et al. 2012，第71頁.
  271. ^ McCool 2019，第17頁.
  272. ^ White et al. 2011，第460–461頁.
  273. ^ Tafuri et al. 2006，第390頁.
  274. ^ 274.0 274.1 274.2 Blümel 2002，第8頁.
  275. ^ Riemer 2006，第556頁.
  276. ^ Brooks et al. 2007，第260頁.
  277. ^ Phelps et al. 2020，第1121頁.
  278. ^ Zerboni & Nicoll 2019，第24頁.
  279. ^ Lernia et al. 2012，第391–392頁.
  280. ^ Lernia et al. 2013，第121頁.
  281. ^ Breunig, Neumann & Van Neer 1996，第116頁.
  282. ^ Breunig, Neumann & Van Neer 1996，第117頁.
  283. ^ Lernia et al. 2013，第123–124頁.
  284. ^ Lézine 2017，第3頁.
  285. ^ Lernia et al. 2017，第5頁.
  286. ^ 286.0 286.1 Lernia et al. 2012，第390頁.
  287. ^ Olsen 2017，第107頁.
  288. ^ Olsen 2017，第93頁.
  289. ^ Pachur & Altmann 2006，第533頁.
  290. ^ Soriano et al. 2009，第8頁.
  291. ^ 291.0 291.1 Cremaschi & Zerboni 2009，第690頁.
  292. ^ Pirie et al. 2009，第930頁.
  293. ^ Blümel 2002，第12頁.
  294. ^ Lancaster 2020，第116頁.
  295. ^ Martin, Damodaran & D'Souza 2019，第103頁.
  296. ^ Zerboni, Trombino & Cremaschi 2011，第321頁.
  297. ^ Zerboni, Trombino & Cremaschi 2011，第332頁.
  298. ^ 298.0 298.1 Zerboni, Trombino & Cremaschi 2011，第331頁.
  299. ^ Baumhauer 2004，第296頁.
  300. ^ Kendall 2020，第182頁.
  301. ^ Heine 2019，第118頁.
  302. ^ Sponholz, Baumhauer & Felix-Henningsen 1993，第103頁.
  303. ^ Perego, Zerboni & Cremaschi 2011，第466頁.
  304. ^ Eggermont et al. 2008，第2411頁.
  305. ^ Cremaschi et al. 2010，第87頁.
  306. ^ Pachur & Altmann 2006，第153頁.
  307. ^ Pachur & Altmann 2006，第2頁.
  308. ^ 308.0 308.1 McCool 2019，第8頁.
  309. ^ Hély et al. 2009，第680頁.
  310. ^ Muhs et al. 2013，第43頁.
  311. ^ 311.0 311.1 Haslett & Davies 2006，第37頁.
  312. ^ Matter et al. 2016，第88頁.
  313. ^ Radies et al. 2005，第111頁.
  314. ^ Vahrenholt & Lüning 2019，第524頁.
  315. ^ Radies et al. 2005，第122頁.
  316. ^ Kocurek et al. 2020，第4頁.
  317. ^ 317.0 317.1 Vahrenholt & Lüning 2019，第527頁.
  318. ^ 318.0 318.1 Matter et al. 2016，第99頁.
  319. ^ Petraglia & Rose 2010，第28頁.
  320. ^ 320.0 320.1 Petraglia & Rose 2010，第46頁.
  321. ^ Matter et al. 2016，第89頁.
  322. ^ Kennett & Kennett 2007，第236頁.
  323. ^ Kocurek et al. 2020，第11頁.
  324. ^ Kendall 2020，第24頁.
  325. ^ Petraglia & Rose 2010，第219頁.
  326. ^ Runge et al. 2021，第167頁.
  327. ^ Runge et al. 2021，第170頁.
  328. ^ Lézine et al. 2010，第427頁.
  329. ^ Renaud et al. 2010，第230頁.
  330. ^ Kennett & Kennett 2007，第237頁.
  331. ^ Groucutt et al. 2020，第1768頁.
  332. ^ Heine 2019，第566頁.
  333. ^ Matter et al. 2016，第98頁.
  334. ^ Lézine et al. 2010，第426頁.
  335. ^ Prasad & Negendank 2004，第213頁.
  336. ^ Renaud et al. 2010，第228頁.
  337. ^ Matter et al. 2016，第89, 98頁.
  338. ^ Hamdan et al. 2020，第16頁.
  339. ^ Hamdan et al. 2020，第473頁.
  340. ^ Hamdan et al. 2020，第15頁.
  341. ^ Hamdan et al. 2020，第14頁.
  342. ^ Mercuri et al. 2018，第226頁.
  343. ^ 343.0 343.1 343.2 Morrissey & Scholz 2014，第98頁.
  344. ^ Marks et al. 2021，第2頁.
  345. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第205頁.
  346. ^ Hoelzmann et al. 2001，第212頁.
  347. ^ Morrissey & Scholz 2014，第96頁.
  348. ^ Blanchet et al. 2013，第105頁.
  349. ^ Gasse 2000，第189頁.
  350. ^ Garcin et al. 2017，第60頁.
  351. ^ Junginger et al. 2014，第2頁.
  352. ^ van der Lubbe et al. 2017，第8頁.
  353. ^ Drake et al. 2022，第7頁.
  354. ^ Beck et al. 2019，第20頁.
  355. ^ Bloszies, Forman & Wright 2015，第66頁.
  356. ^ Hildebrand et al. 2022，第1380頁.
  357. ^ van der Lubbe et al. 2017，第3頁.
  358. ^ Khalidi et al. 2020，第1頁.
  359. ^ Khalidi et al. 2020，第4頁.
  360. ^ Khalidi et al. 2020，第3頁.
  361. ^ 361.0 361.1 Khalidi et al. 2020，第17頁.
  362. ^ Khalidi et al. 2020，第2頁.
  363. ^ Khalidi et al. 2020，第18頁.
  364. ^ Khalidi et al. 2020，第19頁.
  365. ^ Roubeix & Chalié 2018，第100頁.
  366. ^ Gasse & Van Campo 1994，第445頁.
  367. ^ 367.0 367.1 Hamdan et al. 2020，第471頁.
  368. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第17頁.
  369. ^ 369.0 369.1 369.2 Dommain et al. 2022，第3頁.
  370. ^ Beer et al. 2002，第591頁.
  371. ^ Dommain et al. 2022，第4頁.
  372. ^ Dommain et al. 2022，第5頁.
  373. ^ Beer et al. 2002，第593頁.
  374. ^ Garcin et al. 2017，第67頁.
  375. ^ Garcin et al. 2017，第68頁.
  376. ^ Barker et al. 2002，第303頁.
  377. ^ Wang et al. 2019，第146頁.
  378. ^ 378.0 378.1 Russell & Ivory 2018，第7頁.
  379. ^ Russell & Ivory 2018，第8頁.
  380. ^ Jahns 1995，第28頁.
  381. ^ Beck et al. 2019，第31頁.
  382. ^ Russell & Ivory 2018，第12頁.
  383. ^ Rojas et al. 2019，第147頁.
  384. ^ Runge et al. 2021，第131頁.
  385. ^ Kuzmicheva et al. 2017，第80頁.
  386. ^ Russell & Ivory 2018，第9頁.
  387. ^ Tierney et al. 2011，第106頁.
  388. ^ Junginger & Trauth 2013，第186頁.
  389. ^ Junginger & Trauth 2013，第174頁.
  390. ^ White et al. 2011，第461頁.
  391. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第12頁.
  392. ^ McGee & deMenocal 2017，第10頁.
  393. ^ Runge et al. 2021，第69頁.
  394. ^ Castilla-Beltrán et al. 2021，第4頁.
  395. ^ Sha et al. 2019，第8頁.
  396. ^ Depreux et al. 2021，第21頁.
  397. ^ Bendaoud et al. 2019，第515頁.
  398. ^ 398.0 398.1 398.2 Zielhofer et al. 2016，第858頁.
  399. ^ Depreux et al. 2021，第20頁.
  400. ^ Hamann et al. 2017，第453頁.
  401. ^ Williams et al. 2010，第1117頁.
  402. ^ Hamann et al. 2017，第461頁.

評級[編輯]


來源[編輯]


[[Category:有未审阅翻译的页面]]
引用錯誤：頁面中存在<ref group="lower-alpha">標籤或{{efn}}模板，但沒有找到相應的<references group="lower-alpha" />標籤或{{notelist}}模板

取自「https://zh.100ke.info/w/index.php?title=User:林天蓬/搞笑機器語專區/非洲濕潤時期&oldid=77819445」