三丙胺
| 三丙胺 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 102-69-2 
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| PubChem | 7616 |
| 性質 | |
| 化學式 | C9H21N |
| 摩爾質量 | 143.27 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色有氨味的液體 |
| 密度 | 0.749 g·cm−3（30 °C）[1] |
| 熔點 | −93.5 °C（179.7 K）[2] |
| 沸點 | 156 °C（429 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三丙胺是一種有機化合物，化學式為C9H21N。它的大規模生產可通過丙醇和氨在Cu/Ni催化下分步反應得到：[3]
它可以和鹵代烴反應，生成季銨鹽。如和1,6-二溴己烷在異丙醇中回流反應，可以得到六丙基己二銨二溴化物。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ S.L. Oswal, J.S. Desai, S.P. Ijardar. Studies of partial molar volumes of alkylamine in non-electrolyte solvents. Thermochimica Acta. 2006-10, 449 (1-2): 73–89 [2023-02-15]. doi:10.1016/j.tca.2005.08.012. （原始內容存檔於2018-06-12） （英語）.
- ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2023-02-15].
- ^ Kevin Huyghe, Steven Brughmans, Falk Simon, Johann-Peter Melder, Peter Raatz. Verfahren zur Herstellung von Tri-n-propylamin (TPA). BASF SE. (Google Patents). 2010-06-30 [2019-01-23].
- ^ Ke Yang, Madhusudan Tyagi, Jeffrey S. Moore, Yang Zhang. Odd–Even Glass Transition Temperatures in Network-Forming Ionic Glass Homologue. Journal of the American Chemical Society. 2014-01-29, 136 (4): 1268–1271 [2023-02-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja411760t （英語）.