頭孢丙烯

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頭孢丙烯
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureCefzil, Cefproz, others
其他名稱Cefproxil
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa698022
核准狀況
給藥途徑Oral
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度95%
血漿蛋白結合率36%
生物半衰期1.3 hours
識別資訊
  • 7-[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)-acetyl]amino-8-oxo-3-prop-1-enyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS號92665-29-7  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化學資訊
化學式C18H19N3O5S
摩爾質量389.43 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C2N1/C(=C(/C=C/C)CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C(=O)O.O
  • InChI=1S/C18H19N3O5S.H2O/c1-2-3-10-8-27-17-13(16(24)21(17)14(10)18(25)26)20-15(23)12(19)9-4-6-11(22)7-5-9;/h2-7,12-13,17,22H,8,19H2,1H3,(H,20,23)(H,25,26);1H2/b3-2-;/t12-,13-,17-;/m1./s1 checkY
  • Key:ALYUMNAHLSSTOU-HERYOFLYSA-N checkY

頭孢丙烯(英語:Cefprozil)屬於第二代頭孢菌素抗生素[1]它可以被用來治療鼻竇炎咽炎扁桃體炎耳炎或者其他細菌感染如皮膚及軟組織感染慢性阻塞性肺疾病急性加重[2]頭孢丙烯可以採用片劑或是混懸劑形式。

頭孢丙烯最初於1983年發現,並於1992年獲得批准,[3]它由百時美施貴寶公司以商品名Cefzil出售,直到2010年品牌名稱版本停產。[4]但是它仍然可以從不同的公司獲得其非專利形式。[5]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Cefzil (cefprozil) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. reference.medscape.com. [2021-05-12]. (原始內容存檔於2021-05-12). 
  2. ^ Cefzil® (CEFPROZIL) Prescribing Facts (PDF). U.S. Food and Drug Administration. Bristol Myers Squibb. (原始內容存檔 (PDF)於2023-01-07). 
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 496 [2023-01-07]. ISBN 9783527607495. (原始內容存檔於2023-01-12) (英語). 
  4. ^ Determination That CEFZIL (Cefprozil) Tablets, 250 Milligrams and 500 Milligrams, and for Oral Suspension, 125 Milligrams/5 Milliliters and 250 Milligrams/5 Milliliters, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. The Federal Register. National Archives. 11 September 2018. 
  5. ^ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. www.accessdata.fda.gov. [2022-08-03]. (原始內容存檔於2017-11-02). 

外部連結[編輯]