二碘酪氨酸
| 二碘酪氨酸 | |
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| IUPAC名 (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid | |
| 別名 | 3,5-二碘酪氨酸 3,5-二碘-4-羥基苯丙氨酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 66-02-4 
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| PubChem | 6181 7058163 |
| ChemSpider | 8946 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHBZ |
| MeSH | Diiodotyrosine |
| IUPHAR配體 | 6651 |
| 性質 | |
| 化學式 | C9H9I2NO3 |
| 摩爾質量 | 432.982 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 213 °C（分解） 197.5 °C（dl）[1] |
| 藥理學 | |
| ATC代碼 | H03BX01（H03） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二碘酪氨酸（DIT）是生產甲狀腺激素的前體物質，並在單碘酪氨酸在苯環另一個間位碘化的產物。
功能[編輯]
DIT是酶甲狀腺過氧化物酶的調節劑，該酶於生成甲狀腺激素有關。[2]
三碘甲狀腺原氨酸的形成，是通過二碘酪氨酸與單碘酪氨酸反應結合形成的。
兩分子的DIT結合可形成甲狀腺素（'T4'和'T3'）。
參見[編輯]
參考文獻[編輯]
- ^ Charles Robert Harington, Sydney Stewart Randall. Observations on the iodine-containing compounds of the thyroid gland. Isolation of dl -3:5-di-iodotyrosine. Biochemical Journal. 1929-01-01, 23 (3): 373–383 [2023-06-13]. ISSN 0306-3283. doi:10.1042/bj0230373 （英語）.
- ^ Dème D, Fimiani E, Pommier J, Nunez J. Free diiodotyrosine effects on protein iodination and thyroid hormone synthesis catalyzed by thyroid peroxidase. Eur. J. Biochem. February 1975, 51 (2): 329–36. PMID 1149735. doi:10.1111/j.1432-1033.1975.tb03932.x
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