二苯胺
| 二苯胺 | |
|---|---|
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| 英文名 | Diphenylamine |
| 識別 | |
| 縮寫 | DPA |
| CAS號 | 122-39-4 
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| ChemSpider | 11003 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYAJ |
| ChEBI | 4640 |
| RTECS | 9 |
| KEGG | C11016 |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H11N |
| 摩爾質量 | 169.23 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 白色結晶 |
| 密度 | 1.2 g/cm³ |
| 熔點 | 53 |
| 沸點 | 302 |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R23, R24, R25, R33, R50, R53 |
| 安全術語 | S：S36, S37, S45, S60, S61 |
| 主要危害 | 有毒，可能有致癌性 和致誘變性 |
| NFPA 704 |
 1
3
0
|
| 閃點 | 152 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯胺，化學式(C6H5)2NH，純品為白色單斜片狀結晶，但常因氧化而發黃。[1]有毒。
製備[編輯]
性質[編輯]
白色單斜片狀結晶，易溶於苯、丙酮、四氯化碳和乙酸乙酯，溶於乙醚、乙醇、石油醚和冰醋酸。有弱鹼性，與強酸作用生成可溶於水的鹽。Kb值為10-14。
用途[編輯]
在橡膠和水果工業[2]中用作抗氧化劑。也用作染料中間體。與硫反應，環化為吩噻嗪，後者是很多藥物的合成前體：[3]
二苯胺也是用於檢驗DNA的試劑。它與DNA水浴加熱生成藍色物質。（參見DNA提取）
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, 「Amines, Aromatic」 in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim.
- ^ W. J. Bramlage. (University of Massachusetts Department of Plant and Soil Sciences). "Apple Scald, a Complex Problem （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）". Post Harvest Pomology Newsletter, 6(2): 11-14 September 1988.
- ^ T. Kahl, K.-W. Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh, "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim.
- ^ F. D. Hager (1941). "Triphenylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 544.