四溴乙烯
| 四溴乙烯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Tetrabromoethene | |
| 別名 | Perbromoethene |
| 識別 | |
| CAS號 | 79-28-7 
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| PubChem | 66232 |
| ChemSpider | 59617 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | OVRRJBSHBOXFQE-UHFFFAOYAE |
| EINECS | 201-192-0 |
| 性質 | |
| 化學式 | C2Br4 |
| 摩爾質量 | 343.64 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色晶體 |
| 熔點 | 50 °C（323 K） |
| 沸點 | 226 °C（499 K） |
| 磁化率 | -114.8·10−6 cm3/mol |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四溴乙烯是一種有機化合物，化學式為C2Br4。它可由五溴乙烷和氫氧化鈉反應製得。[1]它可以被五氟化釩氧化，生成1:1的1,1-二氟四溴乙烷和1,2-二氟四溴乙烷，其自身被還原為四氟化釩。[2]它和9-氯蒽在叔丁醇鈉的存在下（Pd(dba)2催化）在甲苯中加熱反應，可以得到6-氯-1,2-二溴-1,1-二氫醋蒽（CAS: 1820563-23-2）。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ Bayatyan, R. B.; Bayatyan, B. E.; Saakyan, L. A. Liquid-phase oxidation of bromovinyl compounds with molecular oxygen. Russian Journal of Applied Chemistry. 2006, 79 (11): 1849–1852. ISSN 1070-4272. doi:10.1134/S1070427206110218.
- ^ Bardin, Vadim V.; Bardina, Svetlana G. Fluorine addition to polychlorinated and polybrominated ethenes and arenes using vanadium pentafluoride. Journal of Fluorine Chemistry. 2004, 125 (10): 1411–1414. ISSN 0022-1139. doi:10.1016/j.jfluchem.2004.01.013.
- ^ Hyun, Seo Yong; Jung, Seong Uk. Novel aromatic compound as electroluminescent compound and/or org. semiconductor material for organic electroluminescent devices. 2015. KR 2015115225 A.