硫乙酰胺
| 硫乙酰胺 | |
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| IUPAC名 Thioacetamide | |
| 别名 | acetothioamide, TAA, thioacetimidic acid, TA, TAM，硫代乙酰胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 62-55-5 
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| 性质 | |
| 化学式 | C2H5NS |
| 摩尔质量 | 75.13 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色晶体 |
| 密度 | 1.269 g/cm³ (固) |
| 熔点 | 115 °C |
| 沸点 | 高温分解 |
| 溶解性（水） | 8.04 g |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R22R36R37R45 |
| 安全术语 | S：S45S53 |
| MSDS | MSDS |
| 主要危害 | 恶臭、致癌物质 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硫乙酰胺（化学式：C2H5NS），是一种有机硫化合物。白色晶体，可溶于水。它可作为有机或无机化学合成反应中硫离子之提供来源。是一种典型的硫代酰胺。硫乙酰胺具恶臭，为致癌物质。
配位化学[编辑]
硫乙酰胺被广泛运用在传统的定性分析上，作为在原位的硫离子来源。它在含有金属离子的水溶液添加硫乙酰胺溶液会产生以下反应，形成金属硫化物：
- M2+ + CH3C(S)NH2 + H2O → MS + CH3C(O)NH2 + 2 H+ (M = Ni, Pb, Cd, Hg)
当金属离子为软三价离子 (As3+, Sb3+, Bi3+) 以及单价离子 (Ag+, Cu+)时，将出现沉淀。
制备[编辑]
借由乙酰胺与五硫化二磷反应，可生成硫乙酰胺。下面是其理想反应式：[1]
- CH3C(O)NH2 + 1/4 P4S10 → CH3C(S)NH2 + 1/4 P4S6O4
结构[编辑]
在其分子结构中，C2NH2S 部分是平面状的，C-S键和C-N键键长分别为1.713以及1.324 Å，显示其皆为双键。[2]
毒性[编辑]
硫乙酰胺是2B类的致癌物质。 已知对暴露在其中的动物具有肝毒性。[3]这可借由其体内酵素的变化确认，包括血清中的谷丙转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶和天门冬胺酸的浓度显著提升。[4]
参见[编辑]
参考资料[编辑]
- ^ George Schwarz (1955). "2,4-Dimethylthiazole". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 332.
- ^ Mary R. Truter "An accurate determination of the crystal structure of thioacetamide" Journal of the Chemical Society, 1960, pp. 997-1007. doi:10.1039/JR9600000997
- ^ Hazardous Substances Data Bank. [2014-06-27]. （原始内容存档于2018-08-04）.
- ^ Nardostachys jatamansi protects against liver damage induced by thioacetamide in rats. sciencedirect.com. [2014-06-27]. （原始内容存档于2015-09-24）.
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