A-875

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A-875人类恶性黑色素瘤细胞系,最初是分离自一名40的人类女性黑色素瘤患者[1],对神经生长因子受体阳性反应,目前可用于建立动物研究模型

科研用途[编辑]

1983年,有科研人员已经从A875细胞细胞膜辛基葡萄糖苷英语Octyl glucoside提取物中,纯化了NGF受体。最终A875细胞膜的可溶性提取物和纯化的NGF受体所进行的亲和标记英语Affinity label实验表明,存在于NGF受体的两种主要的都可以与125I-NGF特异性交联 (specifically cross-linked) [2]1990年,有研究人员比较A875细胞和大鼠嗜铬细胞瘤英语Pheochromocytoma细胞系PC12细胞中NGF受体的特性。最终发现NGF的结合增强了悬浊液中A875细胞和PC12细胞的NGF受体横向扩散,而NGF对任何细胞系的NGF受体分布均没有任何影响[3]2017年,有学者利用A875细胞进行测试,发现SOX4英语SOX4通过激活NF-κB/p65信号通路,促进黑色素瘤细胞的迁移和侵袭,并且指出SOX4可能是治疗黑色素瘤的潜在靶标基因[4]

参考资料[编辑]

  1. ^ Giard, DJ; Aaronson, SA; Todaro, GJ; Arnstein, P; Kersey, JH; Dosik, H; Parks, WP. In vitro cultivation of human tumors: establishment of cell lines derived from a series of solid tumors.. Journal of the National Cancer Institute. 1973-11, 51 (5): 1417–23 [2019-12-30]. PMID 4357758. doi:10.1093/jnci/51.5.1417. (原始内容存档于2019-12-27). 
  2. ^ Puma, P; Buxser, SE; Watson, L; Kelleher, DJ; Johnson, GL. Purification of the receptor for nerve growth factor from A875 melanoma cells by affinity chromatography.. The Journal of biological chemistry. 1983-03-10, 258 (5): 3370–5 [2019-12-30]. PMID 6298234. (原始内容存档于2019-12-30). 
  3. ^ Venkatakrishnan, G; McKinnon, CA; Ross, AH; Wolf, DE. Lateral diffusion of nerve growth factor receptor: modulation by ligand-binding and cell-associated factors.. Cell regulation. 1990-07, 1 (8): 605–14 [2019-12-30]. PMID 1964090. doi:10.1091/mbc.1.8.605. (原始内容存档于2019-12-30). 
  4. ^ Cheng, Qiong; Wu, Jinfeng; Zhang, Yaohua; Liu, Xiao; Xu, Nan; Zuo, Fuguo; Xu, Jinhua. SOX4 promotes melanoma cell migration and invasion though the activation of the NF-κB signaling pathway. International Journal of Molecular Medicine. 2017-08, 40 (2): 447–453. doi:10.3892/ijmm.2017.3030. 

外部链接[编辑]

Cellosaurus entry for A-875页面存档备份,存于互联网档案馆