吡啶-2,3-二甲酸

吡啶-2,3-二甲酸
	IUPAC名; Pyridine-2,3-dicarboxylic acid
別名	喹啉酸; 2,3-吡啶二甲酸; 吡啶-2,3-二羧酸; 2,3-吡啶二羧酸
識別
CAS號	89-00-9
PubChem	1066
ChemSpider	1037
SMILES	C1=CC(=C(N=C1)C(=O)O)C(=O)O;
InChI	1/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12);
InChIKey	GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYAW
EINECS	201-874-8
ChEBI	16675
KEGG	C03722
MeSH	D017378
性質
化學式	C7H5NO4
莫耳質量	167.12 g/mol g·mol⁻¹
熔點	185—190 °C（458—463 K）（分解）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

吡啶-2,3-二甲酸是一種有機化合物，化學式為C₇H₅NO₄。它是無色晶體。是生物法合成尼古丁的前體。^[1]

吡啶-2,3-二甲酸是犬尿氨酸途徑（英語：kynurenine pathway）的下游產物，其代謝產物為色氨酸。它充當NMDA受體激動劑。^[2]吡啶-2,3-二甲酸具有強神經毒性作用。^[3]

參考文獻[編輯]

^ Hiroshi Ashihara, Alan Crozier, Atsushi Komamine "Nicotine Biosynthesis" in Plant Metabolism and Biotechnology, Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto Eds. Wiley-VCH, Weinheim, 2011. {{DOI: 10.1002/9781119991311.ch7}}
^ Misztal M, Frankiewicz T, Parsons CG, Danysz W. Learning deficits induced by chronic intraventricular infusion of quinolinic acid--protection by MK-801 and memantine. Eur. J. Pharmacol. January 1996, 296 (1): 1–8. PMID 8720470. doi:10.1016/0014-2999(95)00682-6.
^ Guillemin, G.; Smith, Danielle G.; Smythe, George A.; Armati, Patricia J.; Brew, George J. Expression of the kynurenine pathway enzymes in human microglia and macrophages. Adv Exp Med Biol. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2003, 527: 105–12. ISBN 978-0-306-47755-3. PMID 15206722. doi:10.1007/978-1-4615-0135-0_12.