頭孢噻呋 臨床資料 商品名 Naxcel AHFS /Drugs.com 國際藥品名稱 ATCvet碼 法律規範狀態 法律規範
識別資訊
(6R ,7R )-7-[ [(2Z )-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS號 80370-57-6 Y PubChem CID ChemSpider UNII KEGG ChEMBL CompTox Dashboard (EPA ) 化學資訊 化學式 C 19 H 17 N 5 O 7 S 3 摩爾質量 523.55 g·mol−1 3D模型(JSmol )
O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSC(=O)c4occc4)C(=O)O
InChI=1S/C19H17N5O7S3/c1-30-23-11(9-7-34-19(20)21-9)14(25)22-12-15(26)24-13(17(27)28)8(5-32-16(12)24)6-33-18(29)10-3-2-4-31-10/h2-4,7,12,16H,5-6H2,1H3,(H2,20,21)(H,22,25)(H,27,28)/b23-11-/t12-,16-/m1/s1
Y Key:ZBHXIWJRIFEVQY-IHMPYVIRSA-N
Y
頭孢噻呋 (英語:Ceftiofur)是一種頭孢菌素 類抗生素 (第三代),獲准用作獸藥 。它於1987年首次被描述。[1] 它由製藥公司碩騰 銷售,商品名包括Excenel、[2] Naxcel和Excede,也是該公司Spectramast LC(泌乳牛配方)和Spectramast DC(干奶牛配方)產品中的活性成分。
它對抗生素耐藥 酶β-內醯胺酶 具有抗性,並且對革蘭氏陽性菌 和革蘭氏陰性菌 均具有活性。據報導,大腸桿菌 菌株對頭孢噻呋具有抗藥性。[3]
代謝物去呋喃醯頭孢噻呋 也具有抗生素活性。[4] 這兩種化合物一同被測量,以檢測牛奶中的抗生素活性(與其他抗生素一起)。[5]
參考資料 [ 編輯 ]
^ Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW. Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice . Am. J. Vet. Res. 1987, 48 (7): 1050–3. PMID 3631686 .
^ Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions . [2007-11-20 ] . (原始內容 存檔於2007-10-13).
^ Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM. Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves . Appl. Environ. Microbiol. 2006, 72 (6): 3940–8. PMC 1489609 . PMID 16751500 . doi:10.1128/AEM.02770-05 .
^ Salmon SA, Watts JL, Yancey RJ. In vitro activity of ceftiofur and its primary metabolite, desfuroylceftiofur, against organisms of veterinary importance. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. July 1996, 8 (3): 332–336. PMID 8844576 . doi:10.1177/104063879600800309 .
^ BetaStar Plus / For beta-lactam antibiotics / Product information sheet (PDF) . Neogen. [9 September 2014] . (原始內容存檔 (PDF) 於2016-03-04).
外部連結 [ 編輯 ]