1,6-二氯己烷
| 1,6-二氯己烷 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 2163-00-0 |
| PubChem | 16551 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H12Cl2 |
| 莫耳質量 | 155.07 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色至微黃色液體 [1] |
| 密度 | 1.07 g·cm−3 (18 °C)[1] |
| 熔點 | −13 °C[1] |
| 沸點 | 208 °C[1] |
| 溶解性（水） | 0.9 g·l−1 （20 °C）[1] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 1,6-二氟己烷 1,6-二溴己烷 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,6-二氯己烷 是一種氯代烴，化學式 C6H12Cl2 。它具有正己烷的結構，在每個末端碳原子上均具有氯取代基。
製備[編輯]
可以通過在鹼，例如吡啶的存在下，使1,6-己二醇與氯化亞碸反應製備該化合物。 [2]
性質[編輯]
1,6-二氯己烷是無色的液體，在208°C時沸騰。 [1]
反應[編輯]
氯離子是好的離去基團，這就是為什麼親核試劑可以很容易地在這些位置進行取代反應的原因。
參考資料[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of 1,6-Dichlorhexan in the GESTIS Substance Database from the IFA.
- ^ F. Asinger, B. Fell, H. Scherb: Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht, XI. Über die Zusammensetzung der Sulfochlorierungsprodukte von n-Hexan-sulfochlorid-(1), in: Chem. Ber. Bd. 96, 1963, S. 2831–2840. doi:10.1002/cber.19630961103
- ^ H. A. Zahalka, Y. Sasson: One-Pot Conversion of Primary Alkyl Chlorides and Dichlorides into Alcohols, Diols, and Ethers via Formic Ester Intermediates under Phase-Transfer Conditions. In: Synthesis. Bd. 9, 1986, S. 763–765. doi:10.1055/s-1986-31769
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