吡啶-3,5-二甲酸
| 吡啶-3,5-二甲酸 | |
|---|---|
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| 英文名 | Pyridine-3,5-dicarboxylic acid Dinicotinic acid |
| 别名 | 吡啶-3,5-二羧酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 499-81-0 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H5NO4 |
| 溶解性（水） | 可溶于DMF |
| 结构 | |
| 晶体结构 | 单斜 |
| 空间群 | P21/c, No. 14 |
| 晶格常数 | a = 9.702 Å, b = 11.153 Å, c = 6.587 Å |
| 晶格常数 | α = 90°, β = 107.80°, γ = 90° |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吡啶-3,5-二甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H5NO4。
它微溶于水和乙醚。在323°C熔化，其熔点在所有吡啶二甲酸中最高，熔化时发生脱羧反应：[1]
参考文献[编辑]
- ^ Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-92449-1, S. 67. (Google Books （页面存档备份，存于互联网档案馆）)