甲氰菊酯

**甲氰菊酯**
臨床資料
ATC碼	未分配;
识别信息
	IUPAC命名法 [Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxylate; ;
CAS号	39515-41-8
PubChem CID	47326;
ChemSpider	45352;
UNII	87BH96P0MX;
KEGG	C18411;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0024002 ;
ECHA InfoCard	100.049.514
化学信息
化学式	C22H23NO3
摩尔质量	349.43 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CC1(C(C1(C)C)C(=O)OC(C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C;
	InChI InChI=InChI=1S/C22H23NO3/c1-21(2)19(22(21,3)4)20(24)26-18(14-23)15-9-8-12-17(13-15)25-16-10-6-5-7-11-16/h5-13,18-19H,1-4H3; Key:XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N;

甲氰菊酯是在农业和家庭中广泛使用的拟除虫菊酯类杀虫剂，^[1]^[2]^[3]^[4]为白色晶体，原药带有黄色。^[5]它被认为是帕金森病的环境危险因子。^[4]

它可以2,2,3,3-四甲基环丙基甲酸和间苯氧基苯甲醛为原料合成得到。^[5]

参考文献[编辑]

^ Aizawa, Hiroyasu. Metabolic Maps of Pesticides. Elsevier Science. 2 December 2012: 185– [2020-11-08]. ISBN 978-0-323-15753-7. （原始内容存档于2020-07-26）.
^ Abou-Donia, Mohamed B. Neurotoxicology. CRC Press. 15 July 1992: 462– [2020-11-08]. ISBN 978-1-4398-0542-8. （原始内容存档于2020-09-23）.
^ Johansen, Carl A.; Mayer, Daniel F. Pollinator Protection: A Bee & Pesticide Handbook. Wicwas Press. 1990 [2020-11-08]. ISBN 978-1-878075-00-0. （原始内容存档于2020-11-19）.
^ ^4.0 ^4.1 Xiong J, Zhang X, Huang J, Chen C, Chen Z, Liu L, et al. Fenpropathrin, a Widely Used Pesticide, Causes Dopaminergic Degeneration. Molecular Neurobiology. March 2016, 53 (2): 995–1008. PMC 5333774 . PMID 25575680. doi:10.1007/s12035-014-9057-2.
^ ^5.0 ^5.1 甲氰菊酯. 物竞数据库. [2020-11-08]. （原始内容存档于2012-09-03）.

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