碳二亚胺

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碳二亚胺（Carbodiimide）含有N=C=N官能团，是一类常用的失水剂。一般由硫脲失硫化氢或脲失水制备，水解得到脲衍生物。

用途[编辑]

有机合成中，碳二亚胺是一类常用的失水剂，主要用于活化羧基，促使酰胺和酯的生成。反应中常加入N-羟基苯并三唑或N-羟基琥珀酰亚胺，可以提高产率，减少副反应的发生。

碳二亚胺作失水剂 生成酰胺
碳二亚胺作失水剂 生成酰胺

碳二亚胺也可与胺反应生成胍。

机理[编辑]

羧酸与胺在碳二亚胺作失水剂下缩合的反应如下图。羧酸1先与碳二亚胺反应生成中间体O-酰基异脲2，类似于引入酯基活化羧酸。而后2与胺反应生成目标产物酰胺3和脲4。2可以与另一分子羧酸反应生成酸酐5，酸酐与胺反应也得到酰胺3。

反应的副产物主要是2重排生成的N-酰基脲6。使用低介电常数的溶剂（如二氯甲烷、氯仿）可减少6的生成。

碳二亚胺作失水剂 生成酰胺的反应机理
碳二亚胺作失水剂 生成酰胺的反应机理

DCC[编辑]

二环己基碳二亚胺的结构。
主条目：二环己基碳二亚胺

DCC（二环己基碳二亚胺）是最早使用的碳二亚胺之一，大多用在多肽合成中的接肽一步。DCC作失水剂的反应产率很高，并且试剂的价格也不昂贵。

但DCC也有很多缺点限制了它的应用：

  1. 副产物N,N'-二环己基脲不溶于水，一般用过滤除去，但仍有少量残留于溶液中，难以除净；
  2. DCC不如其他固相接肽试剂方便，产物二环己基脲难以从多肽树脂上分离出来；
  3. DCC会造成过敏。

DIC[编辑]

N,N'-二异丙基碳二亚胺的结构。
主条目：N,N'-二异丙基碳二亚胺

DIC（N,N'-二异丙基碳二亚胺）用作DCC的替代品，与DCC相比有以下几点优势：

  1. DIC为液态，更容易使用；
  2. 产物N,N'-二异丙基脲可溶于大多数有机溶剂，很容易通过溶剂萃取除去，DIC也因此常用在固态合成中；
  3. DIC导致过敏的可能性较低。

EDC[编辑]

主条目：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺
EDC
IUPAC名
1-ethyl-3-(3-dimethyl
aminopropyl) carbodiimide
hydrochloride
别名 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
识别
CAS号 25952-53-8
SMILES
 
  • CCN=C=NCCCN(C)C
性质
化学式 C8H17N3·HCl
摩尔质量 191.70 g·mol⁻¹
熔点 < 110-114 °C
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

EDC是个可溶于水的碳二亚胺，在酰胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。使用时的pH范围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀酰亚胺连用，以提高偶联效率。

施特格利希酯化反应中，用EDC和催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸与醇发生酯化。

参考资料[编辑]

  • Nakajima, N; Ikada, Y; Bioconjug Chem. 1995, 6(1), 123-130. Abstract
  • Skotnicki, S; Tetrahedron Lett. 1994, 35(2), 197-200. [1]

外部链接[编辑]

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