4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶
| 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶 | |
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| 英文名 | 4-(acetylamino)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy |
| 别名 | 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-N-氧化哌啶 4-乙酰氨基-TEMPO 4-乙酰氨基TEMPO 4-AcNH-TEMPO |
| 识别 | |
| CAS号 | 14691-89-5 
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| PubChem | 518988 |
| 性质 | |
| 化学式 | C11H21N2O2 |
| 摩尔质量 | 213.3 g·mol−1 |
| 外观 | 粉色或红色固体 |
| 熔点 | 144—146 °C（417—419 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶（4-乙酰氨基-TEMPO）是一种有机化合物，化学式为C11H21N2O2，它是TEMPO对位被乙酰氨基取代得到的化合物。它可由4-氨基-TEMPO和乙酸酐反应制得，[2]或由4-乙酰氨基四甲基哌啶和过氧化氢的氧化反应制得。[3]它可以被TsOH转化为羟铵盐：[4]
参考文献[编辑]
- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-10].
- ^ Leon J. Tilley, James Bobbitt, Stephanie Murray, Casey Camire, Nicholas Eddy. A Revised Preparation of (4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl and 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate: Reagents for Stoichiometric Oxidations of Alcohols. Synthesis. 2012-12-21, 45 (03): 326–329 [2021-11-10]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0032-1317861. （原始内容存档于2018-06-05） （英语）.
- ^ Shingo Sato, Susumu Endo, Yusuke Kurokawa, Masaki Yamaguchi, Akio Nagai, Tomohiro Ito, Tateaki Ogata. Synthesis and fluorescence properties of six fluorescein-nitroxide radical hybrid-compounds. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2016-12, 169: 66–71 [2021-11-10]. doi:10.1016/j.saa.2016.06.021 （英语）.
- ^ James M. Bobbitt, Zhenkun Ma. John Wiley & Sons, Ltd , 编. 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [2021-11-10]. ISBN 9780471936237. doi:10.1002/047084289x.ra006. （原始内容存档于2021-11-10） （英语）.
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