4-碘苯酚

4-碘苯酚
	IUPAC名; 4-Iodophenol
别名	对碘苯酚; 4-羟基碘苯
识别
CAS号	540-38-5
PubChem	10894
ChemSpider	10432
SMILES	C1=CC(=CC=C1O)I;
InChI	1S/C6H5IO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H;
InChIKey	VSMDINRNYYEDRN-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	43521
DrugBank	DB03002
性质
化学式	C6H5IO
摩尔质量	220.01 g·mol−1
熔点	42–44 °C
沸点	138 °C (5 mmHg)
pKa	9.20
危险性
	GHS危险性符号;
H-术语	H302, H312, H314
P-术语	P280, P305+351+338, P310
相关物质
相关化学品	* 2-Iodophenol 3-Iodophenol; 4-Fluorophenol; 4-Chlorophenol; 4-Bromophenol; ;
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

4-碘苯酚是一种有机化合物，化学式为IC₆H₄OH，它是碘苯酚（英语：Iodophenol）的同分异构体之一。它可以4-碘苯硼酸为原料反应制得，^[2]或由苯酚和N-碘代丁二酰亚胺的催化碘化反应得到。^[3]它和硫在碘化亚铜和碱存在下反应，可以得到4,4'-二羟基二苯硫醚或4,4'-二羟基二苯基二硫。^[4]

参考文献[编辑]

^ Rappoport. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification 3rd. 1984. ISBN 0-8493-0303-6.
^ Dong-Ping Luo, Yang-Feng Huang, Xiao-Yi Hong, Dingben Chen, Guo-Xing Li, Xiaobo Huang, Miaochang Liu, Wenxia Gao, Yun-Bing Zhou, Huayue Wu. Phthalocyanine Zinc‐catalyzed Hydroxylation of Aryl Boronic Acids under visible Light. Advanced Synthesis & Catalysis. 2018-12-13 [2022-09-16]. ISSN 1615-4150. doi:10.1002/adsc.201801276. （原始内容存档于2022-10-24）（英语）.
^ David Leboeuf, Jennifer Ciesielski, Alison Frontier. Gold(I)-Catalyzed Iodination of Arenes. Synlett. 2013-12-16, 25 (03): 399–402 [2022-09-16]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0033-1340321. （原始内容存档于2018-06-02）（英语）.
^ Hsing-Ying Chen, Wei-Te Peng, Ying-Hsien Lee, Yu-Lun Chang, Yen-Jen Chen, Yi-Chun Lai, Nai-Yuan Jheng, Hsuan-Ying Chen. Use of Base Control To Provide High Selectivity between Diaryl Thioether and Diaryl Disulfide for C–S Coupling Reactions of Aryl Halides and Sulfur and a Mechanistic Study. Organometallics. 2013-10-14, 32 (19): 5514–5522 [2022-09-16]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om400784w （英语）.

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