MYO1E

MYO1E
已知的結構
PDB	直系同源搜索: PDBe RCSB
PDBID列表
	2XMF
識別號
别名	MYO1E；, FSGS6, HuncM-IC, MYO1C, myosin IE
外部ID	OMIM：601479 MGI：106621 HomoloGene：55864 GeneCards：MYO1E
相關疾病
	focal segmental glomerulosclerosis 6、局部性腎絲球硬化症
基因位置（人类）
染色体	15號染色體
终止	59,372,871 bp
基因位置（小鼠）
染色体	小鼠9号染色体
终止	70,307,048 bp
RNA表达模式
	查阅更多表达数据
基因本體
分子功能	• 核苷酸結合; • calmodulin binding; • actin filament binding; • microfilament motor activity; • 血浆蛋白结合; • phosphatidylinositol binding; • actin binding; • cytoskeletal motor activity; • ATP結合; • lipid binding;
細胞組分	• 細胞質; • cell-cell junction; • clathrin-coated endocytic vesicle; • 黏着小帶; • 细胞连接; • 刷狀緣; • actin cytoskeleton; • 外排體; • 细胞骨架; • cytoplasmic vesicle; • clathrin-coated vesicle; • myosin complex;
生物學過程	• 造血作用; • 內吞作用; • glomerular visceral epithelial cell development; • glomerular basement membrane development; • 肾的发生; • post-embryonic hemopoiesis; • in utero embryonic development; • actin filament-based movement; • 血管發生; • nitrogen compound metabolic process; • glomerular filtration; • platelet-derived growth factor receptor signaling pathway; • 代謝;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	4643
	71602
	ENSG00000157483
	ENSMUSG00000032220
	Q12965
	E9Q634
	NM_004998
	NM_181072; NM_025612
	NP_004989
	NP_851417
	維基數據
檢視/編輯人類	檢視/編輯小鼠

MYO1E是一个位于人类15号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ie（Myosin-Ie）。MYO1E编码的肌凝蛋白-Ie是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因^[6]^[7]^[8]。

MYO1E编码的肌凝蛋白-Ie由一个靠近N端的动力结构域、一个IQ模体、一个含有一个PH结构域的TH1结构域、一个富含脯氨酸的TH2结构域，以及一个SH3结构域组成^[9]。

参见[编辑]

肌凝蛋白

参考资料[编辑]

^ 與MYO1E相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000157483 - Ensembl, May 2017
^ ^3.0 ^3.1 ^3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032220 - Ensembl, May 2017
^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ MYO1E Gene. GeneCards. [2021-05-02]. （原始内容存档于2021-06-04）.
^ Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, et al. Mapping of unconventional myosins in mouse and human. Genomics. September 1996, 36 (3): 431–9. PMID 8884266. doi:10.1006/geno.1996.0488.
^ Entrez Gene: MYO1E myosin IE. [2021-05-02]. （原始内容存档于2010-12-05）.
^ McConnell RE, Tyska MJ. Leveraging the membrane - cytoskeleton interface with myosin-1. Trends in Cell Biology. July 2010, 20 (7): 418–26. PMC 2897960 . PMID 20471271. doi:10.1016/j.tcb.2010.04.004 （英语）.

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[1] 與MYO1E相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.

[refGRCh38Ensembl-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000157483 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-3] 3.0 ^3.1 ^3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032220 - Ensembl, May 2017

[4] Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[5] Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[6] MYO1E Gene. GeneCards. [2021-05-02]. （原始内容存档于2021-06-04）.

[pmid8884266-7] Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, et al. Mapping of unconventional myosins in mouse and human. Genomics. September 1996, 36 (3): 431–9. PMID 8884266. doi:10.1006/geno.1996.0488.

[entrez-8] Entrez Gene: MYO1E myosin IE. [2021-05-02]. （原始内容存档于2010-12-05）.

[9] McConnell RE, Tyska MJ. Leveraging the membrane - cytoskeleton interface with myosin-1. Trends in Cell Biology. July 2010, 20 (7): 418–26. PMC 2897960 . PMID 20471271. doi:10.1016/j.tcb.2010.04.004 （英语）.

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