1,1-二溴-1-丁烯
| 1,1-二溴-1-丁烯 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 73383-24-1 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H6Br2 |
| 摩爾質量 | 213.9 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體[1] |
| 沸點 | 53—55 °C（326—328 K）（22 mmHg）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1-二溴-1-丁烯是一種有機化合物，化學式為Br2CCHCH2CH3。它可由丙醛、四溴化碳和三苯基膦在二氯甲烷中反應製得。[1]它和雙(三甲基硅基)氨基鋰反應，原位生成1-溴-1-丁炔，該中間體在催化下和苯乙炔等炔烴偶聯，可以得到1,3-己二炔-1-基苯。[3]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Enantioselective Total Synthesis of (+)-Eucophylline. Chem A Eur J. 2022. doi:10.1002/chem.202200088.
- ^ Dehalogenation of Aliphatic Bromo Acids. The Bromo and Dibromo Olefins. J. Am. Chem. Soc. 1933. doi:10.1021/ja01337a069
- ^ Synthesis of 1,3-Diynes via Cadiot–Chodkiewicz Coupling of Volatile, in Situ Generated Bromoalkynes. Org. Lett. 2018, 20, 21, 6845–6849. doi:10.1021/acs.orglett.8b02975.