HCT 116

HCT 116是用于研究治疗方案及进行药物筛选的人类结肠癌细胞系^[1]。

特征[编辑]

该细胞的KRAS基因（英语：KRAS）13号密码子 (codon) 部分存在突变，故而是适合于研究治疗方案的转染靶标基因。这些细胞因具有上皮形态而能够在异种移植模型中进行转移^[1]。如果使用携有p53基因的病毒载体把外来DNA带入细胞时，HCT 116细胞不会进入S期或G2期，而是停留在G1期^[2]。

有研究指出JS-K (一种一氧化氮前体药物) 、lincRNA-p21 (一类不编码蛋白质的RNA 分子)^[3] 、双氢青蒿素联用奥沙利铂^[4]等均能抑制HCT 116细胞的生长，同时又发现敲落MARCH2基因^[5]及5 氟尿嘧啶-普朗尼克P85共聚物胶束^[6]也能够抑制HCT 116细胞的生长及增殖。

科研用途[编辑]

HCT 116细胞目前应用于致瘤性研究等生物医学研究中，研究范围包括结肠癌增殖和针对结肠癌的抑制剂。有关研究表明G1/S-特异性周期蛋白-D1对于石胆酸羟酰胺 (Lithocholic acid hydroxyamide) 的活性至关重要。HCT 116细胞还可以在异种移植物中发挥作用，并且发现欧洲紫杉醇、5-氟尿嘧啶和黄酮哌啶醇 (Flavopiridol) 可以在体外限制着肿瘤的生长。同时又发现HCT 116细胞具有两种变体，一个变体大量表达Insp8基因，另一个变体则没有Insp8基因的大量表达。 Insp8基因是细胞能量代谢 (energy metabolism) 过程的一部分，因此可以影响细胞的表现型^[7]。

参考资料[编辑]

^ ^1.0 ^1.1 Rajput, A; Dominguez San Martin, I; Rose, R; Beko, A; Levea, C; Sharratt, E; Mazurchuk, R; Hoffman, RM; Brattain, MG; Wang, J. Characterization of HCT116 human colon cancer cells in an orthotopic model.. The Journal of surgical research. 2008-06-15, 147 (2): 276–81 [2019-12-31]. PMID 17961596. doi:10.1016/j.jss.2007.04.021. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ Kaeser, MD; Pebernard, S; Iggo, RD. Regulation of p53 stability and function in HCT116 colon cancer cells.. The Journal of biological chemistry. 2004-02-27, 279 (9): 7598–605 [2019-12-31]. PMID 14665630. doi:10.1074/jbc.M311732200. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ 朱克祥; 张正聪; 袁得峰; 吕鹏飞; 白小平. lincRNA-p21通过STAT3信號抑制結直腸癌HCT116細胞增殖. 中国病理生理杂志. 2019, 35 (5): 797-803. doi:10.3969/j.issn.1000-4718.2019.05.005. ^{[失效链接]}
^ 李霁; 刘丹丹; 周峰旭; 李凌晨; 纳鑫. 雙氫青蒿素聯合奥沙利鉑對人結腸癌HCT116細胞的增殖及凋亡的影響. 天然产物研究与开发. 2018, 30 (12): 2082-7 [2019-12-31]. ^{[失效链接]}
^ Xia, D; Ji, W; Xu, C; Lin, X; Wang, X; Xia, Y; Lv, P; Song, Q; Ma, D; Chen, Y. Knockout of MARCH2 inhibits the growth of HCT116 colon cancer cells by inducing endoplasmic reticulum stress.. Cell death & disease. 2017-07-27, 8 (7): e2957 [2019-12-31]. PMID 28749466. doi:10.1038/cddis.2017.347. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ Zhu, P; Zhao, N; Sheng, D; Hou, J; Hao, C; Yang, X; Zhu, B; Zhang, S; Han, Z; Wei, L; Zhang, L. Inhibition of Growth and Metastasis of Colon Cancer by Delivering 5-Fluorouracil-loaded Pluronic P85 Copolymer Micelles.. Scientific reports. 2016-02-11, 6: 20896 [2019-12-31]. PMID 26864651. doi:10.1038/srep20896. （原始内容存档于2019-12-31）.
^ Gu, C; Wilson, MS; Jessen, HJ; Saiardi, A; Shears, SB. Inositol Pyrophosphate Profiling of Two HCT116 Cell Lines Uncovers Variation in InsP8 Levels.. PloS one. 2016, 11 (10): e0165286 [2019-12-31]. PMID 27788189. doi:10.1371/journal.pone.0165286. （原始内容存档于2019-12-31）.

外部链接[编辑]

Cellosaurus entry for HCT116 （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[a-1] 1.0 ^1.1 Rajput, A; Dominguez San Martin, I; Rose, R; Beko, A; Levea, C; Sharratt, E; Mazurchuk, R; Hoffman, RM; Brattain, MG; Wang, J. Characterization of HCT116 human colon cancer cells in an orthotopic model.. The Journal of surgical research. 2008-06-15, 147 (2): 276–81 [2019-12-31]. PMID 17961596. doi:10.1016/j.jss.2007.04.021. （原始内容存档于2019-12-31）.

[2] Kaeser, MD; Pebernard, S; Iggo, RD. Regulation of p53 stability and function in HCT116 colon cancer cells.. The Journal of biological chemistry. 2004-02-27, 279 (9): 7598–605 [2019-12-31]. PMID 14665630. doi:10.1074/jbc.M311732200. （原始内容存档于2019-12-31）.

[3] 朱克祥; 张正聪; 袁得峰; 吕鹏飞; 白小平. lincRNA-p21通过STAT3信號抑制結直腸癌HCT116細胞增殖. 中国病理生理杂志. 2019, 35 (5): 797-803. doi:10.3969/j.issn.1000-4718.2019.05.005. ^{[失效链接]}

[4] 李霁; 刘丹丹; 周峰旭; 李凌晨; 纳鑫. 雙氫青蒿素聯合奥沙利鉑對人結腸癌HCT116細胞的增殖及凋亡的影響. 天然产物研究与开发. 2018, 30 (12): 2082-7 [2019-12-31]. ^{[失效链接]}

[5] Xia, D; Ji, W; Xu, C; Lin, X; Wang, X; Xia, Y; Lv, P; Song, Q; Ma, D; Chen, Y. Knockout of MARCH2 inhibits the growth of HCT116 colon cancer cells by inducing endoplasmic reticulum stress.. Cell death & disease. 2017-07-27, 8 (7): e2957 [2019-12-31]. PMID 28749466. doi:10.1038/cddis.2017.347. （原始内容存档于2019-12-31）.

[6] Zhu, P; Zhao, N; Sheng, D; Hou, J; Hao, C; Yang, X; Zhu, B; Zhang, S; Han, Z; Wei, L; Zhang, L. Inhibition of Growth and Metastasis of Colon Cancer by Delivering 5-Fluorouracil-loaded Pluronic P85 Copolymer Micelles.. Scientific reports. 2016-02-11, 6: 20896 [2019-12-31]. PMID 26864651. doi:10.1038/srep20896. （原始内容存档于2019-12-31）.

[7] Gu, C; Wilson, MS; Jessen, HJ; Saiardi, A; Shears, SB. Inositol Pyrophosphate Profiling of Two HCT116 Cell Lines Uncovers Variation in InsP8 Levels.. PloS one. 2016, 11 (10): e0165286 [2019-12-31]. PMID 27788189. doi:10.1371/journal.pone.0165286. （原始内容存档于2019-12-31）.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]