疊氮西林

**疊氮西林**
臨床資料
其他名稱	阿度西林
給藥途徑	口服、靜脈注射, 肌肉注射
ATC碼	J01CE04 (WHO) ;
藥物動力學數據
生物利用度	57–64%
生物半衰期	0.6-1.1小時
排泄途徑	尿液中有 37-50% 的活性物質
識別資訊
	IUPAC命名法 6-[(2-azido-2-phenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; ;
CAS號	17243-38-8
PubChem CID	71886;
DrugBank	DB08795 ;
ChemSpider	16735689 ;
UNII	R8XDP7L3SL;
KEGG	D07235 ;
ChEBI	CHEBI:51758 ;
ChEMBL	ChEMBL2105907 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20938154 ;
ECHA InfoCard	100.037.510
化學資訊
化學式	C16H17N5O4S
摩爾質量	375.40 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C(O)[C@@H]2N3C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](\N=[N+]=[N-])c1ccccc1)[C@H]3SC2(C)C;
	InChI InChI=1S/C16H17N5O4S/c1-16(2)11(15(24)25)21-13(23)10(14(21)26-16)18-12(22)9(19-20-17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,22)(H,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1 ; Key:ODFHGIPNGIAMDK-NJBDSQKTSA-N ;

疊氮西林（英語：Azidocillin），也叫阿度西林，是一種有機化合物，屬於β-內醯胺類抗生素，更準確地說是苄青黴素（β-內醯胺酶敏感青黴素）。^[1]它於1966年由 Beechem（現為葛蘭素史克）首次獲得專利。^[2]

其作用譜範圍狹窄，僅包括革蘭氏陽性的有氧和厭氧細菌。除其他外，鈉鹽可用於治療鏈球菌和肺炎球菌造成的感染。^[3]

特徵[編輯]

疊氮西林具有酸穩定性，因此它不僅可以注射給藥，還可以口服給藥的原因。^[4]該物質的生物利用度約為70%，不受食物影響。半衰期與苯氧甲基青黴素相似，估計為30至60分鐘。^[3]

^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 154.
^ Entry on Azidocillin. at: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, retrieved {{{Datum}}}.
^ ^3.0 ^3.1 D. Adam, K.-F. Bodmann, W. Elies, C. Lebert, K. Naber, K. Simons, F. Vogel, H. Wacha: Orale Antibiotika in Klinik und Praxis; Praxisorientierte Empfehlungen zur Antibiotika-Therapie leichter bis mittelschwerer bakterieller Infektionen bei Erwachsenen im ambulanten und stationären Bereich. Springer, Heidelsberg, 2009, ISBN 978-3-642-00521-3, S. 12–13.
^ T. Bruis, D. Förster, H. J. Grofe, H. Weuta: Serum- und Tonsillenkonzentration nach Injektion von Azidozillin. In: Infection, Vol. 5, Nr. 1, Springer, 1977, S. 26–31, doi:10.1007/BF01639106.