連四甲苯

連四甲苯
	IUPAC名; 1,2,3,4-四甲苯
英文名	Prehnitene
識別
CAS號	488-23-3
PubChem	10263
ChemSpider	9844
SMILES	CC1=C(C(=C(C=C1)C)C)C;
InChI	InChI=1S/C10H14/c1-7-5-6-8(2)10(4)9(7)3/h5-6H,1-4H3;
InChIKey	UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	1904390
Gmelin	101866
ChEBI	38997
性質
化學式	C10H14
莫耳質量	134.22 g·mol⁻¹
外觀	無色液體
密度	0.90 g/cm3
熔點	-6.2 °C（267 K）
沸點	205 °C（478 K）
溶解性（水）	33.9 mg/L
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	警告
H-術語	H315, H319, H335
P-術語	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
主要危害	可燃
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

連四甲苯或1,2,3,4-四甲基苯是一種有機芳香烴化合物，分子式為C₁₀H₁₄ 。在常溫常壓下，它是一種易燃的無色液體，難溶於水，但可溶於有機溶劑。它自然存在於煤焦油中。連四甲苯是四甲基苯的三種異構體中其中一個，另外兩個是偏四甲苯（1,2,3,5-四甲基苯）和均四甲苯（1,2,4,5-四甲基苯）。^[1] 它是一種相對易氧化的苯衍生物，相對於標準氫電極_，其半電池氧化電位為2.0V。 ^[2]

合成[編輯]

在工業製程上，可以在煉油廠的石油分餾產物中催化重整獲取。它也可以通過甲苯、二甲苯、連三甲苯和偏三甲苯的甲基化來生成。 ^[1]

參考資料[編輯]

^ ^1.0 ^1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227
^ Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials. Journal of the American Chemical Society. 1984, 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.

[Ullmanns-1] 1.0 ^1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227

[2] Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials. Journal of the American Chemical Society. 1984, 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.

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