十三烷二酸

十三烷二酸
	IUPAC名; tridecanedioic acid
识别
CAS号	505-52-2
PubChem	10458
性质
化学式	C13H24O4
摩尔质量	244.33 g·mol−1
外观	白色固体
熔点	114 °C（387 K）
溶解性（水）	0.0025 g/100 mL
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

十三烷二酸（英語：tridecanedioic acid，别名巴西基酸，英語：Brassylic acid）是一种有机化合物，化学式为(CH
2)
11(CO
2H)
2。它可由芥酸（13-二十二烯酸）的催化氧化制得。^[1]它具有羧酸的通性，如在硫酸存在下和甲醇发生酯化反应，得到十三烷二酸二甲酯；^[2]和氯化亚砜回流反应，得到十三烷二酸二甲酰氯。^[3]

参考文献[编辑]

^ Renat Kadyrov, Dagmar Hackenberger. Oxidative Cleavage of Long Chain Olefins to Carboxylic Acids with Hydrogen Peroxide. Topics in Catalysis. 2014-11, 57 (17-20): 1366–1371 [2022-12-07]. ISSN 1022-5528. doi:10.1007/s11244-014-0304-6 （英语）.
^ Kenji Mori, Hiroyuki Nishio. Synthesis of sphingosine relatives, IX. Synthesis of (2S,3R,4E)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-N- [24-(linoleoyloxy)tetracosanoyl]-4-sphingenine. The structure proposed for the esterified cerebroside in the epidermis of guinea pigs. Liebigs Annalen der Chemie. 1991-03-12, 1991 (3): 253–257 [2022-12-07]. doi:10.1002/jlac.199119910143 （德语）.
^ Anna Zep, Kaja Sitkowska, Damian Pociecha, Ewa Gorecka. Photoresponsive helical nanofilaments of B 4 phase. J. Mater. Chem. C. 2014, 2 (13): 2323–2327 [2022-12-07]. ISSN 2050-7526. doi:10.1039/C3TC32325K （英语）.

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[1] Renat Kadyrov, Dagmar Hackenberger. Oxidative Cleavage of Long Chain Olefins to Carboxylic Acids with Hydrogen Peroxide. Topics in Catalysis. 2014-11, 57 (17-20): 1366–1371 [2022-12-07]. ISSN 1022-5528. doi:10.1007/s11244-014-0304-6 （英语）.

[2] Kenji Mori, Hiroyuki Nishio. Synthesis of sphingosine relatives, IX. Synthesis of (2S,3R,4E)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-N- [24-(linoleoyloxy)tetracosanoyl]-4-sphingenine. The structure proposed for the esterified cerebroside in the epidermis of guinea pigs. Liebigs Annalen der Chemie. 1991-03-12, 1991 (3): 253–257 [2022-12-07]. doi:10.1002/jlac.199119910143 （德语）.

[3] Anna Zep, Kaja Sitkowska, Damian Pociecha, Ewa Gorecka. Photoresponsive helical nanofilaments of B 4 phase. J. Mater. Chem. C. 2014, 2 (13): 2323–2327 [2022-12-07]. ISSN 2050-7526. doi:10.1039/C3TC32325K （英语）.

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