讨论:三枝-伊藤氧化反应

页面内容不支持其他语言。
维基百科,自由的百科全书
优良条目三枝-伊藤氧化反应因符合标准而获列入优良条目。如有需要,请勇于更新页面如条目不再达标可提出重新评选
新条目推荐同行评审 条目里程碑
日期事项结果
2012年9月4日优良条目评选入选
2016年12月6日同行评审已评审
新条目推荐 本条目曾于2012年8月26日登上维基百科首页的“你知道吗?”字段。
新条目推荐的题目为:
    同行评审 本条目已经由维基百科社群同行评审并已存档,当中或有可以改善此条目的资讯。
    当前状态:优良条目
              本条目页依照页面品质评定标准被评为优良级
    本条目页属于下列维基专题范畴:
    化学专题 (获评优良级低重要度
    本条目页属于化学专题范畴,该专题旨在改善中文维基百科化学相关条目类内容。如果您有意参与,请浏览专题主页、参与讨论,并完成相应的开放性任务。
     优良级优良  根据专题质量评级标准,本条目页已评为优良级
       根据专题重要度评级标准,本条目已评为低重要度

    新条目推荐[编辑]

    优良条目评选[编辑]

    Saegusa-Ito氧化反应编辑 | 讨论 | 历史 | 链接 | 监视 | 日志,分类:化学 - 有机化学,提名人:Seaborg留言2012年8月28日 (二) 07:17 (UTC)[回复]
    投票期:2012年8月28日 (二) 07:17 (UTC) 至 2012年9月4日 (二) 07:17 (UTC)
  • (!)意见:(看了这篇后我确定我是民间化学爱好者)首段有提到Saegusa-Ito氧化反应会构筑碳-碳双键,但第一个反应式的生成物看不出有双键的增加--Wolfch (留言) 动员令 2012年9月2日 (日) 14:51 (UTC)[回复]
    • (:)回应:第一个反应式中的第一步是一个麦克尔加成反应,生成的是烯醇硅醚形式的环酮,第二步是Saegusa-Ito氧化反应,如果从原料是环酮而产物是烯酮的角度看,这就是一个将碳-碳单键转变为碳-碳双键的反应。Seaborg留言2012年9月3日 (一) 04:03 (UTC)[回复]
  • (!)意见:条目名称为什么不用“三枝-伊藤氧化反应”?--Gilgalad 2012年9月3日 (一) 09:35 (UTC)[回复]
    • (:)回应:请参阅条目历史和条目讨论相关内容,同行意见反映“三枝-伊藤氧化反应”这个中文名几乎没什么人用。Seaborg留言
  • ↑该用户投票因超过时限而无效,但意见可供参考。
    入选:8支持,0反对。--茶壶留言2012年9月4日 (二) 15:19 (UTC)[回复]

    同行评审(第一次)[编辑]

    Saegusa-Ito氧化反应编辑 | 讨论 | 历史 | 链接 | 监视 | 日志
    评审期:2016年11月6日 (日) 15:37 (UTC) 至 2016年12月6日 (二) 15:37 (UTC)

    部分段落无来源—--2016年11月6日 (日) 15:37 (UTC)叶又嘉留言

    外部链接已修改[编辑]

    各位维基人:

    我刚刚修改了三枝-伊藤氧化反应中的1个外部链接,请大家仔细检查我的编辑。如果您有疑问,或者需要让机器人忽略某个链接甚至整个页面,请访问这个简单的FAQ获取更多信息。我进行了以下修改:

    有关机器人修正错误的详情请参阅FAQ。

    祝编安。—InternetArchiveBot (报告软件缺陷) 2017年8月1日 (二) 23:30 (UTC)[回复]